N° 17200568
Programme européen d’études post-autorisation sur la sécurité de Paxlovid en vie-réelle : Sécurité de Paxlovid pendant la grossesse et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère - Partie Française
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
03/04/2024
Etape
2
:
Avis CEREES/CESREES
25/04/2024
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Soumission d'une demande de Modifications substantielles (Avis CEREES ou CESREES)