N° 31312995

Adhésion à la nutrition Entérale - ADHENUTE - DATA250248

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L'enjeu principal en onco-nutrition est de prévenir, limiter et traiter la dénutrition.
Alors que 40 % des patients atteints de cancer sont dénutris, de nombreuses études montrent l'impact péjoratif majeur de cette dénutrition sur l'efficacité des traitements anti-cancéreux, sur la qualité de vie des patients et leur pronostic de guérison. Le dépistage et la prise en charge de la dénutrition doivent donc se faire de manière précoce et se basent sur des recommandations émises en 2019 par l'HAS (Haute Autorité de Santé) .
Pour faire face à cette problématique nutritionnelle, il existe différents supports nutritionnels dont la nutrition entérale.
La stratégie de prise en charge nutritionnelle est guidée par différentes recommandations de la SFNCM (Société Francophone de Nutrition Clinique et Métabolique) :
A) Les Plan Personnalisés de Soin (PPS) en Oncologie : qui indiquent la stratégie nutritionnelle recommandée selon le parcours de soin et l'avancée dans la maladie du patient (stade curatif / palliatif initial / palliatif avancé / palliatif terminal)
B) et l'arbre décisionnel du soin nutritionnel : qui complète les PPS en précisant le support nutritionnel indiqué selon le statut nutritionnel.
Malgré ces guides, le recours à la nutrition entérale reste bien en deçà des recommandations.
L'étude Adhenute a été conçue en 3 étapes :
> Etape 1 : Vérification de l'hypothèse de sous-utilisation de la nutrition entérale comparativement aux recommandations par analyse rétrospective de 200 dossiers, en monocentrique et identification des freins à la mise en place de ce support nutritionnel. Cette étape a été réalisée, un article a été soumis au Bulletin du cancer en Mars 2025.
> Etape 2 : Mise en œuvre de mesures d'amélioration à destination des patients avec indication de nutrition entérale par une présentation du projet sous forme d'action éducative, et à destination des soignants et médecins prescripteurs par des formations. Cette étape a été réalisée entre février 2022 et mars 2025.
> Etape 3 (soumise à cet Appel à Projet) : Evaluation de l'efficacité des actions d'amélioration par renouvellement d'une étude rétrospective de dossiers en comparant la stratégie nutritionnelle recommandée et celle réalisée en pratique.
Nous attendons une amélioration du taux de respect des recommandations à la suite des mesures d'amélioration.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Pour répondre aux objectifs de la recherche

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Institut Curie

26 Rue d'Ulm 75005 Paris 75005 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Alain PUISIEUX

Calendrier du projet

Date de début : 01/03/2026 – Date de fin : 30/09/2027 Durée de l'étude : 19
Etape 1 : Dépôt du projet
15/05/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Institut Curie

26 Rue d'Ulm 75005 Paris 75005 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

L'Institut Curie, en tant que responsable du traitement, garantit les droits des articles 15 à 20 du RGPD dans les conditions prévues par le réglementation en vigueur. Ainsi, le responsable de traitement prend des mesures appropriées pour procéder à toute communication au titre des articles 15 à 20 du RGPD à la personne concernée d'une façon concise, transparente, compréhensible et aisément accessible, en des termes clairs et simples. Les informations sont fournies par écrit ou par d'autres moyens y compris, lorsque c'est approprié, par voie électronique. Le responsable du traitement facilite l'exercice des droits conférés à la personne concernée au titre des articles 15 à 20 du RGPD. Le responsable du traitement fournit à la personne concernée des informations sur les mesures prises à la suite d'une demande formulée en application des articles 15 à 20, dans les meilleurs délais et en tout état de cause dans les délais fixés par les dispositions légales.

Délégué à la protection des données

Institut Curie

26 Rue d'Ulm 75005 Paris 75005 Paris France

dpo@curie.fr