N° 25308964

AI : Impact de l’annonce de l’accouchement instrumental sur l’expérience des patientes et le lien mère enfant

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Cette étude vise à mieux comprendre les effets de l’annonce d’un accouchement instrumental (forceps, ventouse, spatule) sur l’expérience des patientes en maternité.
Elle permettra d’identifier les facteurs de satisfaction ou d’insatisfaction, les éventuels traumatismes vécus et les pistes d’amélioration pour une meilleure communication médicale.
L’objectif principal est d’explorer le vécu de l’annonce de l’accouchement instrumental chez les primipares et l’objectif secondaire est d’identifier comment le vécu de cette annonce influence le liens mère enfant. Cet objectif vise à mettre en lumière les éventuels obstacles ou facilitateurs dans la mise en place du lien d’attachement au cours des premiers jours du post partum.

La population d’étude comprend des patientes ayant accouché par voie instrumentale au CHU de Besançon.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces variables permettent de contextualiser l’expérience des patientes en fonction de leur âge, du type d’accouchement et des dates précises des soins reçus, afin d’assurer une analyse temporelle pertinente.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Besançon

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25000 Besançon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 11/07/2025 – Date de fin : 10/01/2026 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
11/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information et formulaire de non opposition distribuée aux patientes reprenant les droits des articles 15 à 20 du RGPD

Délégué à la protection des données

CHU de Besançon

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25000 BESANCON France

dpd@chu-besancon.fr