ANTIBIOPROPHYLAXIE ET COLONISATION PAR GERMES MULTIRÉSISTANTS CHEZ LE PATIENT DE RÉANIMATION OPÉRÉ. ÉTUDE DE COHORTE RETROSPECTIVE MULTICENTRIQUE. « SAP-ICU » (PADS 23-112)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Apporter des arguments pour modifier l’antibioprophylaxie per-opératoire des patients de réanimation opérés, souvent sujets à des infections nosocomiales ou des colonisations par des germes multi-résistants rendant obsolète l’antibioprophylaxie de référence.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
nécessaire pour calculer les durées de séjour global et de réanimation, les délais entre admission et bloc, entre bloc et sortie de réanimation, les délais et durées l'antibiothérapie, les délais des examens et de survenu des infections post-opératoires, la durée des supports en post-opératoire
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Une note d’information sera envoyée à tous les patients. Elle sera envoyée par le centre qui l’a pris en charge pour les soins dont seront issues les données.
La note d’information indiquera les informations spécifiques à l’étude (données utilisées, modalités d’utilisation et la finalité) ainsi que les mentions prévues au regard des articles du RGPD, selon le modèle validé APHM. Les droits s’exerceront auprès du DPO de l’APHM soit directement soit par l’intermédiaire du médecin avec lequel le patient est en contact.