Apport de la PCR multiplex pour l’adaptation d’antibiothérapie à 48h dans les pneumonies associées aux soins en réanimation

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Prévention et traitement

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Pneumologie

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les pneumopathies nosocomiales sont la première infection nosocomiale en réanimation. Les techniques de PCR multiplex sont en plein essor mais il manque encore des données concernant leur utilité pour le diagnostic. Cette étude s'applique à rechercher leur apport pour la décision thérapeutique lorsque les résultats de la culture microbiologique sont connus à 48h de la prise en charge.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Centre Hospitaier Alpes Léman

558 route de Findrol 74130 Contamine sur Arve

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Hopital Edouard Herriot

5 place d'Arsonval 69003 Lyon

Calendrier du projet

Terminé

Date de début : 16/03/2021 – Date de fin : 16/03/2023 Durée de l'étude : 1 an

Etape 1 : Dépôt du projet

16/03/2021

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Droits des personnes

Une lettre d'information claire et compréhensible comprenant les données allant être recueillies, la durée de conservation des données, le but et l'utilité de l'étude est envoyée à chaque patient éligible à l'inclusion. Les coordonnées de la personne responsable du traitement des données ainsi qu'un formulaire d'opposition à la participation dans l'étude sont joints à la lettre d'information.