N° 29224061

« APSY : Explorer l'apaisement en psychiatrie : une étude qualitative auprès des usagers »

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Autre

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Intérêt : En psychiatrie, nous utilisons couramment le terme "apaisement" avec une hétérogénéité de nos pratiques associées qui semble révéler une diversité d'interprétations. Cette hétérogénéité soulève des interrogations quant à la cohérence des prises en soins et une difficulté à définir ce concept. Afin d'approfondir notre compréhension de cette notion et d'améliorer les pratiques de soins en psychiatrie, nous souhaitons recueillir la perspective des patients sur ce sujet.

Objectifs :
- Déterminer les principaux descripteurs subjectifs de l'apaisement en psychiatrie tels qu'exprimés par les patients, à travers l'identification des trois mots qu'ils associent le plus fréquemment à cet état.
- Evaluer s’il existe des types de réponses en fonction des modes de prise en soin et d'hospitalisation.

Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle, transversale, monocentrique, qualitative et non interventionnelle. Elle repose sur une enquête menée auprès des patients, composée d’une unique question ouverte : « Selon vous, quels sont les trois mots qui définissent le mieux l’apaisement ? ». L’effectif prévu est de 160 patients environ, répartis au sein de 24 services du Centre Hospitalier de Cadillac.

Population : Patients du Centre Hospitalier de Cadillac, âgés de plus de 18 ans, hospitalisés ou suivis en Centre Médico Psychologique, sans distinction des modalités de prise en charge (contrainte ou libre), comprenant le français, acceptant de participer à l’étude.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Centre Hospitalier de Cadillac

89 Rue Cazeaux-cazalet 33410 Cadillac-sur-Garonne 33410 CADILLAC SUR GARONNE France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 02/03/2026 – Date de fin : 27/02/2026 Durée de l'étude : 4
Etape 1 : Dépôt du projet
06/02/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(c) respect d’une obligation légale

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Mention sur la note d'information :
"Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés et au règlement européen sur la protection des données personnelles (2016/679), vous disposez des droits suivants dans les limites prévues posées par le RGPD :
- Droit à l'information sur les données personnelles vous concernant collectées, traitées ou, le cas échéant, transmises à des tiers (article 15).
- Droit à la rectification des données personnelles incorrectes vous concernant (articles 16 et 19).
- Droit de suppression des données personnelles le concernant. Par exemple, si ces données ne sont plus nécessaires aux fins pour lesquelles elles ont été collectées (articles 17 et 19).
- Droit à la limitation du traitement, sous certaines conditions. Dans ce cas, vos données pourront uniquement être stockées mais pas utilisées dans le cadre du traitement, sauf avec votre consentement exprès (articles 18 et 19).
- Droit à la portabilité des données : vous avez le droit de recevoir les données personnelles que vous avez fournies à la personne responsable de l'essai clinique. Vous pouvez ensuite demander que ces données vous soient transmises ou, si cela est techniquement possible, qu’elles soient transmises à un autre organisme de votre choix (Article 20)."

Délégué à la protection des données

NUMIH France

171 Rue Lucien Faure 33300 Bordeaux 33300 BORDEAUX France

dpo@ch-cadillac.fr