Arboviroses de l’immunodéprimé, cohorte rétrospective des cas d’importation franciliens
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les arboviroses (dengue, Zika, West Nile, chikungunya) représentent un enjeu croissant de santé publique en raison de l’augmentation des voyages internationaux, de l’émergence d’épidémies en zones tempérées et de la circulation autochtone de certains virus en France. Parallèlement, le nombre de patients immunodéprimés augmente du fait de l’élargissement des indications des traitements immunosuppresseurs et des transplantations. Les données concernant la sévérité de ces infections dans cette population restent limitées et hétérogènes.
L’objectif principal de l’étude est de déterminer si l’immunodépression constitue un facteur de risque de formes graves d’arboviroses. Les objectifs secondaires sont de comparer la présentation clinique, la prise en charge, les complications, la mortalité et la durée de la virémie selon le statut immunitaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique menée à l’AP-HP, reposant exclusivement sur des données issues du soin courant, pseudonymisées et collectées dans REDCap. L’analyse comprendra des statistiques descriptives et des modèles de régression logistique pour évaluer l’association entre immunodépression et formes graves.
La population d’étude comprend des patients majeurs pris en charge entre 2022 et 2025 pour une infection documentée à dengue, Zika, West Nile ou chikungunya dans les centres participants.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
pour l’année et le mois de naissance : Calcul de l'âge (Vérification du critère d'inclusion relatif à l’âge) / pour la date de soins
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
7
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients sont informés sur la procédure permettant d’exercer leurs droits dans la note d’informations de l’étude ARBID qui leur est remise avant leur participation à cette étude et le recueil de leur non opposition.
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