N° F20200930140952

Association entre les accouchements dans l’eau et la durée de la phase active du premier stade du travail

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Résultats à pouvoir exposer aux couples sur l’intérêt d’un travail et d’un accouchement dans l’eau sur la mécanique obstétricale. Enrichissement des connaissances de l’équipe obstétricale sur le sujet des accouchements aquatiques.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CENTRE HOSPITALIER ANNECY GENEVOIS

1 Avenue de l'Hôpital Epagny Metz-Tessy BP90074 74374 Pringy

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/09/2020 – Date de fin : 31/10/2020 Durée de l'étude : 0
Etape 1 : Dépôt du projet
30/09/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Droits des personnes

Une notice d’information individuelle sur l’objectif, le dispositif, le déroulement de la recherche et le cadre règlementaire est remise à chaque patient dont les données sont envisagées pour l’inclusion.. . . La notice d’information détaille le traitement de données envisagé sa finalité, base légale, durée de conservation, les destinataires et les droits dont la personne dispose et les modalités d’exercice.. . . Une information spécifique sur le droit à l’effacement est fournie compte tenu que ce dernier pourra être refusé sous couvert de la viabilité et réalisation de la finalité... . S’agissant des personnes décédées, une vérification de la non opposition est réalisée en amont du recueil dans le dossier médical.. . . Ces documents sont remis par le centre investigateur pour les patients les concernant dont les données ont vocation à être traitées.. . . NB : non application du droit à la portabilité (art 20 du RGPD) en raison de l’absence de contrat ou de consentement comme base légale du traitement