N° F20200722103724

Cancerology study. Real-World Study of the management of cancer in France

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Au regard du manque de données détaillées et granulaires en oncologie dans les principaux pays européens, dont la France, l’étude permet de mettre à disposition des autorités et des industriels de la santé, une large base de données de santé. En effet, cette recherche s’attache à décrire « en vie réelle » les caractéristiques et la prise en charge des patients pour un large éventail de tumeurs. Ces données sont entièrement anonymes et faciles à utiliser. Elles apportent des réponses rapides et fiables sur les caractéristiques socio-démographiques des patients, une description détaillée de la tumeur, les biomarqueurs et les mutations génétiques, les lignes de traitements passées et actuelles, leur sécurité d’emploi et les bénéfices cliniques.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

Kantar Health SAS

3 avenue Pierre Masse 75014 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 20/06/2019 – Date de fin : 30/11/2020 Durée de l'étude : 1,5
Etape 1 : Dépôt du projet
22/07/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Dans le cadre de la MR004, aucun recueil de consentement écrit n’est requis, le principe de non-opposition s’applique. Une note d’information individuelle est donnée à tous les patients éligibles à l’étude par le médecin lors de la consultation de routine. Le patient en prend connaissance en présence de son médecin. Si aucune opposition n’est signifiée par le patient, la collecte de données peut commencer. Le patient a cependant la possibilité de s’opposer au traitement de ses données tout au long de l’étude.