N° 22416178

Caractérisation des propriétés antitumorales et immunomodulatrices de substances naturelles et leurs dérivés - CANOPY

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Au cours de ce travail de recherche, nous étudierons les substances naturelles (SN) et leurs analogues synthétiques pour répondre aux recherches en cours sur la découverte de médicaments antitumoraux au potentiel immunomodulateur. En effet, des voies moléculaires communes sont impliquées à la fois dans la modulation du système immunitaire et dans les propriétés oncogéniques des cellules tumorales. De plus, il est désormais clair que le contexte inflammatoire ainsi que le microenvironnement immunitaire tumoral et stromal jouent un rôle dans l'oncogenèse et l'échappement tumoral. Ainsi, son ciblage et sa modulation sont apparus ces dernières années comme une voie thérapeutique particulièrement intéressante.
Dans ce projet de recherche, l’objectif principal est d’identifier de nouveaux composés thérapeutiques ayant à la fois des propriétés antitumorales et immunomodulatrices in vitro et ex vivo afin de développer de nouvelles immunothérapies pour lutter contre le cancer.
La population étudiée pour cette recherche comprendra les donneurs sains adultes, consentants et effectuant un don de plaquettes volontaire au Centre de Don du Sang (CDS), Service de Transfusion Sanguine (STS) au Centre Hospitalier Territorial de Nouvelle Calédonie (CHT-NC). Ceci permettra d'accéder aux cellules immunitaires afin d'évaluer la capacité des substances naturelles d'intérêt et leurs analogues synthétiques à moduler les caractéristiques biologiques des monocytes et des macrophages dérivés de monocytes en réponse aux traitements, notamment la cytotoxicité, la différenciation cellulaire, la production de cytokines, l'expression de marqueurs d’intérêt, ou l’activité phagocytaire.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations recueillies au cours du don volontaire de plaquettes

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Pour pouvoir relier le prélèvement sanguin à la qualification du don

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 17/02/2025 – Date de fin : 17/02/2029 Durée de l'étude : 60
Etape 1 : Dépôt du projet
10/02/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

12

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

La population étudiée pour cette recherche comprendra les donneurs sains adultes, consentants et effectuant un don de plaquettes volontaire au Centre de Don du Sang (CDS), Service de Transfusion Sanguine (STS) au Centre Hospitalier Territorial de Nouvelle Calédonie (CHT-NC).
Les personnes venant faire un don recevront une note d’information spécifique à l’étude CANOPY concernant l’utilisation de leur échantillon sanguin et l’exercice de leurs droits. Les échantillons correspondant aux critères d’inclusion concernant la qualification seront transférés à l’Institut Pasteur de Nouvelle-Calédonie si les personnes ne se sont pas opposées à la recherche.
Les personnes peuvent s'opposer à l'utilisation de leurs données et de leurs échantillons à des fins de recherche auprès du médecin du CHT les ayant reçu lors de leur don ou auprès du dpo de l'Institut Pasteur par courrier et par mail.

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr