Caractérisation des propriétés antitumorales et immunomodulatrices de substances naturelles et leurs dérivés - CANOPY
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Au cours de ce travail de recherche, nous étudierons les substances naturelles (SN) et leurs analogues synthétiques pour répondre aux recherches en cours sur la découverte de médicaments antitumoraux au potentiel immunomodulateur. En effet, des voies moléculaires communes sont impliquées à la fois dans la modulation du système immunitaire et dans les propriétés oncogéniques des cellules tumorales. De plus, il est désormais clair que le contexte inflammatoire ainsi que le microenvironnement immunitaire tumoral et stromal jouent un rôle dans l'oncogenèse et l'échappement tumoral. Ainsi, son ciblage et sa modulation sont apparus ces dernières années comme une voie thérapeutique particulièrement intéressante.
Dans ce projet de recherche, l’objectif principal est d’identifier de nouveaux composés thérapeutiques ayant à la fois des propriétés antitumorales et immunomodulatrices in vitro et ex vivo afin de développer de nouvelles immunothérapies pour lutter contre le cancer.
La population étudiée pour cette recherche comprendra les donneurs sains adultes, consentants et effectuant un don de plaquettes volontaire au Centre de Don du Sang (CDS), Service de Transfusion Sanguine (STS) au Centre Hospitalier Territorial de Nouvelle Calédonie (CHT-NC). Ceci permettra d'accéder aux cellules immunitaires afin d'évaluer la capacité des substances naturelles d'intérêt et leurs analogues synthétiques à moduler les caractéristiques biologiques des monocytes et des macrophages dérivés de monocytes en réponse aux traitements, notamment la cytotoxicité, la différenciation cellulaire, la production de cytokines, l'expression de marqueurs d’intérêt, ou l’activité phagocytaire.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Informations recueillies au cours du don volontaire de plaquettes
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Pour pouvoir relier le prélèvement sanguin à la qualification du don
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
12
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
La population étudiée pour cette recherche comprendra les donneurs sains adultes, consentants et effectuant un don de plaquettes volontaire au Centre de Don du Sang (CDS), Service de Transfusion Sanguine (STS) au Centre Hospitalier Territorial de Nouvelle Calédonie (CHT-NC).
Les personnes venant faire un don recevront une note d’information spécifique à l’étude CANOPY concernant l’utilisation de leur échantillon sanguin et l’exercice de leurs droits. Les échantillons correspondant aux critères d’inclusion concernant la qualification seront transférés à l’Institut Pasteur de Nouvelle-Calédonie si les personnes ne se sont pas opposées à la recherche.
Les personnes peuvent s'opposer à l'utilisation de leurs données et de leurs échantillons à des fins de recherche auprès du médecin du CHT les ayant reçu lors de leur don ou auprès du dpo de l'Institut Pasteur par courrier et par mail.