Caractérisation des sources d’information en santé et de leur impact sur les représentations des psychotropes à l’adolescence / CSI-RPA
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Face aux constats de l’augmentation de l’usage des psychotropes, des réseaux sociaux et du risque de mésinformation qui s’y trouve, le Centre Hospitalier d’Esquirol a répondu à un appel à projet (FIOP) pour le financement d’un travail pour une utilisation rationnelle des médicaments psychotropes chez les enfants et les adolescents : USAJE-P
Ce projet est mis en place et ce sujet de recherche s’intègre à cette démarche afin d’explorer les sources informations et les représentations des psychotropes chez les adolescents.
Objectif principal : Décrire les sources d’information utilisées et leur fiabilité perçue par les adolescents pour des recherches relatives à leur santé globale et mentale.
Objectifs secondaires :
1) Décrire le format que les adolescents préfèrent pour consulter de l’information relatif à la santé
2) Décrire les représentations qu’ont les adolescents concernant les médicaments psychotropes.
3) Identifier l’impact des sources d’information sur les représentations des adolescents sur les médicaments psychotropes.
L’étude est observationnelle, descriptive et transversale et repose sur la passation d’un questionnaire auto-administré.
Population d'étude : Toute personne (majeure ou mineure) scolarisée en lycée agricole Des Vaseix, Magnac-Laval, Bellac et St Yrieix (Haute-Vienne)
Pour les personnes mineures : la lettre d’information et le coupon d’autorisation seront remis au représentant légal par l’étudiant lui-même (document distribué par le corps enseignant). Une information orale lui sera faite pour explication de l’étude par le corps enseignant avant distribution des autorisations parentales. Un délai d’une semaine minimum sera laissé entre la remise de la lettre et l’administration du questionnaire. La non opposition du participant est recueillie au début du questionnaire.
Pour les personnes majeures : la lettre d’information écrite lui sera distribuée par le corps enseignant une semaine minimum avant la passation du questionnaire. La non opposition du participant est recueillie au début du questionnaire.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
La notice d'information remise aux participants (ou représentants légaux si mineurs) comprend les informations fournies lorsque des données à caractère personnel sont collectées. Ces informations sont les suivantes:
- l’identité et les coordonnées du responsable de traitement ;
- les coordonnées du délégué à la protection des données du responsable de traitement ;
- la finalité du traitement de données
- la base juridique du traitement ;
- la nature des informations qui seront utilisées dans la recherche ;
- les destinataires ou les catégories de destinataires des données ;
- les droits d’accès (article 15), de rectification (article 16), d’opposition, à l’effacement (article 17), à la limitation du traitement (article 18) ;
- les modalités d’exercice de ces droits (article 19) ;
- le droit à la portabilité des données (article 20);
- le caractère facultatif de la participation ;
- la durée de conservation des données à caractère personnel.