N° 32741436

Caractérisation spatiale des adipocytes de la moelle osseuse à l’aide de l’intelligence artificielle : rôle dans la fragilité osseuse - Etude ADIPOBONE (C25-67)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

Ce projet poursuit un objectif d’intérêt public en visant à améliorer la compréhension des mécanismes biologiques impliqués dans la fragilité osseuse, une problématique majeure de santé publique en raison de sa prévalence élevée, de son impact fonctionnel et de son coût socio-économique. En étudiant le rôle de l’adiposité médullaire et la distribution spatiale des adipocytes dans différentes pathologies osseuses et métaboliques, il répond à un besoin scientifique non couvert et contribue à faire progresser les connaissances dans un domaine encore insuffisamment exploré chez l’homme.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

NA

Source de données utilisées

Autres sources

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux
Base(s) issues d'essais cliniques

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

INSERM UMR 1033

7 Rue Guillaume Paradin 69008 Lyon 69372 Lyon cedex 08 France

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2027 – Date de fin : 31/12/2029 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
21/07/2026
Etape 2 : Complétude
23/07/2026
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
10/09/2026
Etape 4 : Sens avis CEREES/CESREES
Favorable

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Autorisation CNIL

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

INSERM UMR 1033

7 Rue Guillaume Paradin 69008 Lyon 69372 Lyon Cedex 08 France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes issues de l'étude DIABONE seront ré informées individuellement (collection 2).
Les personnes de la collection 1 ne peuvent pas être réinformées. C'est l'objet de la demande de dérogation à la CNIL.

Délégué à la protection des données

Inserm

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 Paris France