Changer la donne en matière de confiance et d’équité vaccinale : Une approche globale centrée sur les nouveaux acteurs français de la vaccination dans le contexte particulier du lancement du programme de vaccination scolaire contre le papillomavirus
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La vaccination contre le papillomavirus humain (HPV) est un enjeu de santé publique majeur, notamment en France où la couverture vaccinale reste insuffisante malgré les campagnes d’information. Le vaccin contre le HPV est essentiel pour prévenir certains cancers, mais il fait face à une méfiance croissante, en particulier en Europe. Le projet FRENCH-VACS se concentre sur le lancement d’un programme de vaccination scolaire contre le HPV, en utilisant une approche globale pour renforcer la confiance dans les vaccins et l’équité vaccinale. Cette étude se déroule dans un contexte de modifications récentes des politiques vaccinales en France, où les pharmaciens jouent désormais un rôle clé dans la prescription et l’administration des vaccins.
L’objectif de l’étude est de comprendre et d’aborder les responsabilités partagées des adolescents, des parents, des pharmaciens, des médecins généralistes, des enseignants et des infirmières dans le dialogue sur les vaccins. Le projet vise à évaluer les attitudes vis-à-vis de la vaccination contre le HPV, identifier les obstacles et les facilitateurs de la vaccination, et formuler des recommandations pour améliorer la couverture vaccinale en Île-de-France.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Réponses au questionnaire VAX (Vaccination Attitudes Examination), combiné avec des échelles pour mesurer le stress perçu (PSRS) et le statut social subjectif (SSS).
Source de données utilisées
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans le cadre du projet FRENCH-VACS, nous nous engageons à respecter les droits des participants tels que définis par les articles 15 à 20 du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD). Voici comment ces droits s’appliquent :
1. Droit d’accès (article 15 du RGPD) :
Chaque participant a le droit de savoir si des données à caractère personnel le concernant sont collectées, traitées et conservées dans le cadre du projet FRENCH-VACS. Sur simple demande, le participant peut recevoir une copie des données personnelles collectées ainsi qu’une explication sur la manière dont elles sont utilisées et traitées.
2. Droit de rectification (article 16 du RGPD) :
Si un participant constate que les données personnelles le concernant sont inexactes ou incomplètes, il peut demander à ce que ces données soient corrigées ou complétées.
3. Droit à l’effacement (droit à l’oubli) (article 17 du RGPD) :
Chaque participant a le droit de demander l’effacement de ses données personnelles dans certains cas, par exemple si les données ne sont plus nécessaires au regard des finalités pour lesquelles elles ont été collectées, ou s’il retire son consentement au traitement des données.
4. Droit à la limitation du traitement (article 18 du RGPD) :
Un participant peut demander la limitation du traitement de ses données personnelles. Ce droit s’applique, par exemple, si le participant conteste l’exactitude des données, ou si le traitement est illicite et qu’il préfère limiter l’utilisation des données plutôt que de les effacer.
5. Droit à la portabilité des données (article 20 du RGPD) :
Les participants peuvent demander à recevoir les données personnelles les concernant, qu’ils ont fournies, dans un format structuré, couramment utilisé et lisible par machine, et peuvent également demander que ces données soient transmises directement à un autre responsable de traitement, si cela est techniquement possible.