Cohorte de patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde en Aquitaine DATAML BORDEAUX
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Collecte d’informations cliniques et biologiques « en vie réelle » des patients adultes atteints de Leucémies Aiguë Myéloide (LAM) et suivis au CHU de Bordeaux, avec constitution d’une collection d’échantillons biologiques pour ces mêmes patients permettant par la suite :
1) Une validation en « vie réelle » des résultats d’essais cliniques (efficacité et tolérance des médicaments)
2) D’améliorer la compréhension de la biologie de ces cancers et la caractérisation des voies de signalisation qui interviennent dans la tumorigenèse, la progression et la résistance aux traitements
3) Mise en place de collaborations de recherche académiques et industrielles
4) Nombreuses publications scientifiques sur la pathologie
5) Développement de rationnels scientifiques pour déployer des essais cliniques
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Nécessité de recueillir les données de survie des patients et les traitements reçus ainsi que les périodes de traitements pour répondre aux objectifs de l’étude à savoir la constitution d’une base de données cliniques et biologiques en « vie réelle » permettant de décrire la prise en charge et le devenir clinique des patients adultes atteints de LAM.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
45
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Tous les patients du CHU de Bordeaux bénéficient d’une information générale par voie d’affichage à propos des possibilités d’utilisation secondaires à visée de recherche de leurs données personnelles recueillies dans le cadre du soin. Cet affichage présente également les droits des articles 15 à 20 du RGPD et l’existence du portail de transparence du CHU de Bordeaux.
Au décours de leurs parcours de soin, les professionnels de santé du CHU de Bordeaux sont invités à délivrer auprès de leurs patients ces même éléments d’information dans le cadre d’une information individuelle. L’opposition de principe du patient est alors reportée dans son dossier médical.
Le portail de transparence (Portail de transparence - CHU de Bordeaux ) permet au patient de prendre connaissance des études menées, de la possibilité de poser des questions et d’exercer ses droits auprès du responsable scientifique de la recherche. Dans ce cas, le responsable scientifique transmet la demande au Responsable(s) de traitement(s). Le(s) Responsable(s) de traitement, en concertation avec le délégué à la protection des données du CHU de Bordeaux, répondra aux demandes du participant conformément à ses obligations légales et réglementaires.