N° 22230691

COLLABORATION INTERPROFESSIONNELLE MEDECIN GENERALISTE ET INFIRMIER EN PRATIQUE AVANCEE AUTOUR DU PATIENT MULTIMORBIDE EN SOINS PRIMAIRES

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information des professionnels de santé et des établissements de santé sur leur activité

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Autre

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

La chronicisation des maladies, le vieillissement de la population, les patients de plus en plus polypathologiques nécessitent une offre de soin adaptée à ces besoins. Dans ce contexte, la multimorbidité est devenue un problème quotidien en soins primaires, dont la prise en charge est complexe, chronophage et peu valorisée. La collaboration entre les IPA et les MG pourrait être une clé pour assurer une prise en soin optimale des patients multimorbides. Malgré les attentes importantes, de multiples freins pourraient entraver une collaboration efficace : divergences de perspectives sur le rôle des différents professionnels de santé, différences de formation et de statut, conflits de compétences, barrières organisationnelles. Dans le même temps, il est également important de prendre en compte les leviers potentiels qui peuvent encourager et faciliter cette collaboration : initiatives de collaboration existantes, outils et stratégies efficaces, facteurs de motivation et d’implication des professionnels de santé. Nous étudierons la pertinence d’un partage de la complexité de la prise en soin des patients multimorbides et de l’amélioration des soins avec un suivi plus rapproché. L’objectif principal est d’élaborer des recommandations pour un parcours de soins interprofessionnel et coordonné entre MG et IPA autour des patients multimorbides en soins primaires, par consensus formalisé.
Le critère d’évaluation principal sera le degré d’accord entre experts permettant d’identifier et de sélectionner, par une cotation itérative avec retour d’information, les points de convergence sur lesquels seront fondés les recommandations, et les points de divergence ou d’indécision entre experts, pour aider les acteurs (IPA et MG) à définir le parcours.
Cette étude utilisera des approches qualitatives et quantitatives, dans le but d’élaborer des recommandations par consensus formalisé, selon 4 étapes :
1. Revue de la littérature sur la collaboration MG/IPA
2. Étude documentaire des protocoles d’organisation des binômes MG/IPA participants
3. Étude qualitative auprès des professionnels MG/IPA (focus groups et cercles qualité)
4. Consensus formalisé d’experts (méthode Delphi)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

analyse des pratiques professionnelles

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Rémy CELLARD

8 Rue du Général Sarrail, DUERMG 94010 CRETEIL France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
CELLARD Rémy

Calendrier du projet

Date de début : 23/01/2025 – Date de fin : 23/01/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
30/01/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CELLARD

8 rue du général sarrail 94010 CRETEIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants auront un droit d’accès, de rectification, un droit à l’effacement et à la limitation du traitement, ainsi qu’à la portabilité des données vous concernant, à tout moment sur simple demande auprès de l’investigateur de l’étude. Vous avez également le droit de faire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL).
Une note d'information leur sera remise.

Délégué à la protection des données

UPEC

61 avenue du Général de Gaulle 94010 CRETEIL France

dpo@u-pec.fr