N° 33584045

COMET1 : COmplications MEtaboliques chez les adultes atteints de diabète de type 1 (DT1)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

Le diabète de type 1 : un regard neuf sur les complications et les traitements

Le diabète est une maladie chronique qui peut entraîner des complications. Chez les personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1), il est de plus en plus fréquent de voir apparaître d'autres problèmes de santé, comme un excès de poids, une hypertension, hypercholestérolémie, atteintes que l’on regroupe sous le nom de « syndrome métabolique ». C'est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de maladies du cœur et des vaisseaux.

Actuellement, le traitement principal du DT1 est l'insuline. Cependant, l'étude propose de regarder si de nouvelles stratégies pourraient aider à mieux contrôler la glycémie et, en même temps, agir sur les problèmes liés au syndrome métabolique. Des médicaments déjà utilisés pour d'autres types de diabète (DT2) pourraient avoir un intérêt.

L'objectif de cette recherche est donc de mieux comprendre combien de personnes atteintes de DT1 souffrent de ces complications métaboliques et si de traitements non insuliniques sont fréquemment adjoints à la prescription d’'insuline, et s’ils pourraient être bénéfiques. L'étude cherchera aussi à savoir s'il y a un lien entre la prescription de ces nouveaux traitements et la présence de ces complications, ainsi que l'équilibre glycémique.

Pour cela, des données de patients adultes inclus dans la cohorte nationale SFDT1, et donc atteints de DT1 seront examinées. L'idée est de faire un état des lieux afin d'améliorer la prise en charge des personnes vivant avec le DT1 pour leur offrir une meilleure qualité de vie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Dr Vaduva Patricia - CHU de Rennes

Boulevard de Bulgarie 35200 Rennes 35200 Renns France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 12/09/2025 – Date de fin : 12/12/2026 Durée de l'étude : 15
Etape 1 : Dépôt du projet
04/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits prévus par les articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation, portabilité et opposition) s'appliquent pleinement aux participants de cette étude, selon les modalités adaptées au cadre de la recherche observationnelle rétrospective :

Droits d'accès (Art. 15), de rectification (Art. 16) et d'opposition (Art. 21) : Les personnes concernées peuvent exercer leurs droits à tout moment en s'adressant au délégué à la protection des données (DPO) ou à l'investigateur principal de l'étude.

Droit à l'effacement (« droit à l'oubli », Art. 17) et à la limitation du traitement (Art. 18) : L'exercice de ces droits est garanti avant et pendant la phase de collecte. Toutefois, une fois les données anonymisées de manière irréversible (rendant toute réidentification impossible), les droits d'accès, de rectification, d'effacement et de portabilité ne s'appliquent plus de fait, conformément à l'article 11 du RGPD (Traitement ne nécessitant pas l'identification), les données ne répondant plus à la définition de données à caractère personnel.

Droit à la portabilité (Art. 20) : Ce droit s'applique aux données directement fournies par le participant lorsqu'elles sont traitées de manière automatisée sur la base de son consentement express.

Délégué à la protection des données

CHU de Rennes

Boulevard de Bulgarie 35200 Rennes 35200 Rennes France

patricia.vaduva@chu-rennes.fr