N° 33581376

Comment les kinésithérapeutes prennent-ils en charge les patients atteints de Syndrome Douloureux Régional Complexe ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information des professionnels de santé et des établissements de santé sur leur activité

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Justification/Contexte :
Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC), ou Complex Regional Pain Syndrome (CRPS), est une affection douloureuse chronique invalidante survenant le plus souvent après un traumatisme ou une chirurgie. Il se caractérise par une douleur persistante disproportionnée à l’apparition, associée à des troubles sensoriels, vasomoteurs, sudomoteurs et moteurs entraînant des limitations fonctionnelles importantes.
Le diagnostic repose actuellement sur les critères de Budapest, largement reconnus comme référence clinique internationale.
Ces critères reposent notamment sur la présence d’une douleur continue disproportionnée, associée à des symptômes appartenant à plusieurs catégories (sensorielle, vasomotrice, sudomotrice/œdème, motrice/trophique), ainsi que sur l’exclusion des diagnostics différentiels.
Malgré ces outils diagnostiques, la physiopathologie du SDRC demeure complexe et encore imparfaitement comprise, ce qui contribue à la difficulté de sa prise en charge thérapeutique. La littérature souligne que le traitement de cette pathologie reste difficile à standardiser et nécessite fréquemment une approche multidisciplinaire.
Dans ce contexte, la rééducation occupe une place centrale. La physiothérapie est systématiquement incluse dans les prises en charge conservatrices et vise notamment la restauration fonctionnelle, la réintégration du membre atteint et la lutte contre la kinésiophobie.
Les recommandations insistent sur l’importance d’une rééducation active et précoce intégrée à une prise en charge globale. De manière générale, la littérature souligne le manque d’études de grande qualité méthodologique et la nécessité de poursuivre les recherches afin d’établir des parcours de soins véritablement fondés sur les preuves.
Cette absence de consensus fort peut conduire à une variabilité des pratiques cliniques, influencées par la formation initiale et continue et
l’expérience des professionnels.
Ainsi, il apparaît pertinent d’explorer les pratiques réelles des kinésithérapeutes dans la prise en charge du SDRC, afin d’établir un état des lieux, de mieux comprendre comment cette pathologie est appréhendée sur le terrain et quelles stratégies de rééducation sont effectivement mises en œuvre.

Objectif principal :
L’objectif principal de cette étude est d’analyser les pratiques professionnelles des masseurs-kinésithérapeutes dans la prise en charge
des patients atteints de Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC). Ceci via la transmission d’un questionnaire en explorant leurs expériences
sur ce syndrome, leurs connaissances et les techniques de rééducation utilisées, ainsi que le contexte de leur mise en œuvre en pratique clinique.
Les Objectifs secondaires pourraient être :
• Décrire le niveau de connaissance des kinésithérapeutes concernant le SDRC et les approches thérapeutiques associées.
• Identifier l’existence d’une formation spécifique initiale ou continue relative à cette pathologie.
• Explorer le ressenti des professionnels face à la prise en charge du SDRC, notamment leur sentiment d’aisance ou les difficultés rencontrées.
• Observer les pratiques déclarées en fonction de l’ancienneté professionnelle, afin d’identifier d’éventuelles tendances liées à l’expérience clinique.
• Réaliser un état des lieux global de la prise en charge telle qu’elle est réellement effectuée sur le terrain, sans chercher à évaluer l’efficacité des techniques.
Cette étude s’inscrit dans une démarche descriptive visant à mieux comprendre la réalité des pratiques actuelles et à mettre en lumière la diversité éventuelle des approches utilisées par les kinésithérapeutes.

Méthodologie/population d'étude :
a) Population cible : l’étude portera sur les kinés diplômés d’état (MKDE)
b) Critères d’inclusions : l’étude inclura les kinés encore en exercice en France
c) Critère d’exclusions : Kinésithérapeutes n’ayant jamais pris où ne prenant pas en charge les patients atteints de SDRC
d) Type d’étude : Etude observationnelle transversale
e) Matériels : Téléphone ou ordinateur connecté à internet afin de répondre au questionnaire en ligne
f) Statistiques envisagés : L’ensemble des variables sera analysé de manière descriptive.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations relatives au traitement proposés par les professionnels de santé

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

PEPIN

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 15/09/2026 – Date de fin : 01/06/2027 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
04/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leur données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur vieille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

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