N° 22566683

Comorbidités et mortalité en France - Evaluation des scores de Charlson, d'Elixhauser, et des disparités socio-démographiques

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Surveillance, veille et sécurité sanitaires
Définition, mise en œuvre et évaluation des politiques de santé et de protection sociale

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Diagnostics
Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine générale
Cardiologie
Endocrinologie et métabolisme
Neurologie
Oto-rhino-laryngologie
Cancérologie

Bénéfices attendus

Les scores de comorbidité de Charlson et d’Elixhauser sont largement utilisés dans les études épidémiologiques et cliniques pour évaluer la charge de comorbidité d’une population et ajuster les analyses de risque en fonction de la sévérité des conditions de santé.
Dans la littérature, ces scores ont été validés sur des échantillons de patients hospitalisés, limitant leur généralisation aux populations nationales. Ils sont couramment utilisés pour stratifier le risque de mortalité et de complications en fonction des comorbidités des patients. A l’origine, les poids de chaque comorbidité ont été évalués en se basant exclusivement sur une identification par code CIM-10, limitant l’analyse aux seuls diagnostics hospitaliers et réduisant ainsi la précision de l’évaluation. Grâce à l’exhaustivité du SNDS en France nous souhaitons évaluer ces scores sur l’ensemble de la population française, permettant une compréhension plus fine des profils de comorbidité à une échelle nationale. Grâce à la diversité des données nous souhaitons mesurer l’impact d’un élargissement des critères d’identification des comorbidités afin d’améliorer le calcul de ces scores pour tous les utilisateurs du SNDS.
L’objectif principal de l’étude est d’améliorer les scores de Charlson et Elixhauser en intégrant davantage de sources issues du SNDS et en réévaluant les coefficients de chaque composante. Cette amélioration sera validée en comparant les capacités prédictives des versions améliorées des scores de Charlson et de Elixhauser à leurs versions classiques, en prenant pour critère la mortalité à 1 an sur l’ensemble de la population française.
Cette étude vise à optimiser l’utilisation des scores prédictifs de mortalité à l’échelle populationnelle grâce aux données du SNDS. Elle s’inscrit dans une démarche d’amélioration de la connaissance des comorbidités au sein de la population française et de leur association avec la mortalité. Cette approche exhaustive et populationnelle est inédite. Elle permettra non seulement de dresser un état des lieux complet mais aussi de valider les scores de comorbidité usuels afin d’optimiser leur utilisation dans le SNDS
A travers ses objectifs cette étude permettra de réévaluer et de valider deux scores internationalement utilisés en santé ; notamment sur leur capacité à prédire la mortalité à 1 et 2 ans au sein d’une très large population. Elle pourra également servir de documentation de référence sur l’identification des comorbidités et sur l’usage de ces scores dans le SNDS pour tous ses utilisateurs.
Elle contribuera également à améliorer la connaissance du pronostic associé aux comorbidités en France.
Ce projet a également pour objectif d’évaluer les disparités de santé liées aux facteurs socio-démographiques. Il pourra ainsi contribuer à l’amélioration des politiques de santé publique, en matière d’accès aux soins et de qualité de prise en charge.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

NA

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

- Date de décès JJ/MM/AAAA : cette variable servira à étudier la mortalité au sein de la population d'étude et à calculer la durée écoulée entre la date d'inclusion et la date de décès
- Commune de résidence de la personne étudiée : cette variable servira à cartographier les indicateurs de comorbidités et à voir l'influence de la commune de résidence sur la mortalité et le niveau de comorbidités des individus
- Année et mois de naissance : ces données serviront à calculer l'âge des patients et quantifier l'influence de l'âge sur le niveau de comorbidité et la mortalité
- Date de soins (JJ/MM/AAAA) : les dates de soins serviront à distinguer si le soin fait partie du suivi ou de l'historique du patient

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

Clinityx

137 rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Clinityx

137 rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt France

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2025 – Date de fin : 01/05/2027 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
18/02/2025
Etape 2 : Complétude
27/02/2025
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
13/03/2025
Etape 4 : Sens avis CEREES/CESREES
Réservé

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Clinityx

137 rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dispositif d’information collective prévu dans l’autorisation de l’EDS Magellan

Délégué à la protection des données

Clinityx

137 rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt France