N° 33486496

Comparaison des stratégies de traitement de la psychose du post-partum : une étude nationale en vie réelle

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie
Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

La psychose du post-partum est une urgence psychiatrique majeure (incidence : 1–2/1 000 naissances) se manifestant dans les premières semaines suivant l’accouchement. En l’absence d’essais randomisés contrôlés, la prise en charge reste très hétérogène : antipsychotiques atypiques, thymorrégulateurs, bénzodiazépines ou associations. Les modalités d’hospitalisation et de suivi post-hospitalier varient également considérablement selon les établissements.
Ce projet vise à comparer l’efficacité et la sécurité des principales stratégies de prise en charge initiale en utilisant un cadre d’émulation d’essai cible sur les données du SNDS. Le critère de jugement principal est le délai jusqu’à première ré-hospitalisation psychiatrique dans les 12 mois suivant la sortie de l’hospitalisation initiale. Les critères secondaires portent sur la sécurité maternelle (tentatives de suicide, mortalité), la sécurité infantile, les trajectoires de soins, l’observance et le risque de récurrence lors des grossesses ultérieures.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI
Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nécéssaire à reconstruire le parcours de soins

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Unité d’épidémiologie clinique, Hôpital Robert Debré, APHP

48 Boulevard Sérurier 75019 Paris 75019 Paris fra ce

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2027 – Date de fin : 01/11/2028 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
01/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2 ans post publication

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

aphp

33 Boulevard de Picpus 75012 Paris 75012 Paris France

aymeric.plona@aphp.fr