Déterminants virologiques et immunologiques de l’expansion des sérotypes minoritaires de dengue - eDynaMIcS
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Une évaluation efficace du risque épidémique d’un sérotype de dengue est de première importance pour une meilleure préparation des autorités de santé et des institutions. Elle peut avoir des conséquences tangibles, tant sur la mobilisation de lits d’hôpital et de praticiens de santé, que sur les sommes allouées à la prévention de la dengue (campagnes d’information et répulsifs), au diagnostic de la dengue, à sa prise en charge médicale, aux mesures de contrôle vectoriel ainsi qu’à la réorganisation des institutions confrontées aux arrêts maladie. De fait, identifier de nouveaux indicateurs d’évaluation du risque d’émergence d’un sérotype de dengue est crucial pour améliorer la préparation des autorités de santé et des cliniciens. De plus, une adaptation des messages d’alerte communiqués par les autorités de santé au risque épidémique réel, ainsi qu’à sa réalité virologique et clinique, renforcera le climat de confiance établi entre les autorités de santé et la population.. . Dans les pays où la dengue circule sur un mode épidémique, les éléments permettant de prédire la dynamique de circulation de la dengue ont une grande importance. La survenue d’une épidémie de dengue est multifactorielle, et l’évaluation de l’impact relatif d’un facteur isolé n’est pas une tâche aisée. Cependant, fournir des éléments pour anticiper le risque est crucial alors que le coût économique et humain de la dengue continue de s’accroître. Le projet e-DynaMIcS pourrait améliorer de façon significative la prédiction de l’impact en population de l’émergence d’un sérotype minoritaire. Il permettra également d’identifier des marqueurs de risque qui pourraient être suivis au laboratoire à l’avenir.. . Conduit dans le contexte épidémiologique de la Nouvelle-Calédonie, le projet e-DynaMIcS pourrait fournir des éléments permettant de mieux comprendre l’émergence de sérotypes minoritaires dans des contextes épidémiologiques plus complexes, comme en Asie du Sud-Est. Les résultats générés par ce projet pourraient également bénéficier aux Pays et Territoires du Pacifique, permettant une extension de ses conclusions à une échelle régionale et internationale.. . En conclusion, le projet e-DynaMIcS permettra de documenter les déterminants virologiques et immunologiques qui conditionnent les remplacements de sérotypes du virus de la dengue.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les anneaux de cytaphérèse nécessaires à ce projet proviendront des reliquats de dons des donneurs sains adultes, consentants et effectuant un don de plaquettes volontaire au Centre de Don du Sang (CDS), Service de Transfusion Sanguine (STS) au Centre Hospitalier Territorial de Nouvelle Calédonie (CHT-NC).. . Ces donneurs sains seront volontaires pour réaliser un don de plaquettes dans le cadre des activités de transfusion sanguine du CHT.. A leur arrivée au CDS/STS, une note d’information expliquant le projet eDynaMIcS sera distribuée aux donneurs. Un personnel dédié de l’IPNC sera en charge de l’information des donneurs et répondra à leurs questions. Une fiche didactique expliquant le projet sera affichée au CDS/STS et sera aussi disponible sur le site de l’Institut Pasteur de Nouvelle-Calédonie. Les donneurs auront la possibilité d’exprimer leur opposition à l’utilisation de leur échantillon pour le projet de recherche. Si le donneur n’a pas exprimé son opposition, les échantillons sanguins résiduels (anneaux de cytaphérèse) seront codés selon le processus de codage mis en place par le CDS/STS et seront transmis à l’Institut Pasteur de Nouvelle-Calédonie