N° F20221227142529

Développement d’un outil de prédiction du risque de vasospasme post traumatique par intelligence artificielle (OVALIE)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Ce projet permettra la mise en place d’une IA utilisable en routine clinique permettant d’accroitre la prédiction d’un vasospasme dans les suites d’hémorragies sous-arachnoïdienne après un traumatisme crânien modéré à sévère. Identifier précocement les patients à risque de développer un vasospasme cérébral post-traumatique représente un véritable bénéfice clinique, permettant d’initier un traitement plus précoce, de limiter ainsi l’apparition de lésions cérébrales secondaires par inadaptation du débit sanguin cérébral, et donc d’améliorer la morbidité des patients en post-traumatisme crânien grave à modérer. Cela permet également d’adapter dès l’admission les thérapeutiques au profil de risque, voire de développer de nouveaux traitements préventifs.. L’amélioration de la prise en charge individualisé participe à diminuer les possibles séquelles clinique du traumatisme, ainsi que le coût socio-économique.. Cette étude permettra également de constituer une large cohorte rétrospective qui mixera des données d’imageries, démographiques et cliniques. Une telle base de données pourra être utilisée dans le futur pour affiner nos outils de segmentation automatique des lésions post-traumatique. Enfin, l’intégration de notre pipeline d’analyse sur VIP®, en lien avec les données stockées sur la plateforme Shanoir®, servira de démonstrateur pour l’utilisation, par des cliniciens, d’outils d’analyses d’images basés sur de l’IA directement au sein de l’hôpital.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Grenoble-Alpes

Boulevard de la Chantourne 38043 Grenoble Cedex 9

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 27/12/2022 – Date de fin : 30/06/2023 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
27/12/2022

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Grenoble Institut des Neurosciences

La Tronche Cedex Bâtiment Edmond J. Safra Chemin Fortuné Ferrini, Site Santé 38706

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent

Délégué à la protection des données

CHU Grenoble-Alpes

Boulevard de la Chantourne 38043 Grenoble Cedex 9

protection-donnees@chu-grenoble.fr