N° F20230526114048

Electrisation à domicile en Pédiatrie, analyse des pratiques aux urgences pédiatriques et comparaison des pratiques en Lorraine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie

Bénéfices attendus

La littérature est controversée.. . Certaines études recommandent, pour les électrisations de bas voltage chez des patients asymptomatiques avec un ECG initial normal, de ne pas réaliser de bilan cardiaque systématique, ni de surveillance scopée mais de surveiller le patient aux urgences au moins 4 heures.. . D’autres recommandent, chez le patient asymptomatique avec un ECG initial normal, l’absence de surveillance scopée, mais cette dernière devient nécessaire si notion de perte de connaissance, tétanie, peau mouillée, trajet trans cardiaque. L’ECG même ne serait pas systématique sauf si notion de perte de connaissance, diminution de résistance de la peau (humidité), tétanie, passage trans thoracique, augmentation du temps de contact.. . La nécessité de la surveillance scopée systématique varie d’une étude à l’autre. Enfin, les différentes sociétés savantes semblent s'accorder sur la nécessité d’une ECG initial systématique quel que soit les conditions de l’électrisation de bas voltage mais sont plus réservées sur le dosage systématique des enzymes cardiaques ; Elles les réservent dans les cas où des facteurs de risque d’arythmie secondaire sont retrouvés : notion d’un trajet transthoracique et/ou tétanie et/ou perte de connaissance et/ou peau humide et/ou antécédents cardiaques (cardiopathies congénitales ou acquises).. A noter également l’absence d’études récentes à ce sujet.. Aux urgences pédiatriques de Nancy, lors d’électrisations de bas voltage il est courant de réaliser un bilan complet avec ECG initial et avant retour à domicile, dosages des enzymes cardiaques et surveillance scopée en UHCD 12-24h. Ces pratiques étant concordantes avec ce qui était fait jusqu’alors. Mais ce bilan est-il vraiment nécessaire de façon systématique pour tous les patients ou peut-il être adapté selon le contexte ? En effet, cette prise en charge engendre un cout économique plus important, mobilise des lits d’hospitalisation d’UHCD à des périodes parfois critiques, et représente une charge pour les patients (émotionnelle de rester hospitalisés, organisationnelle pour les parents accompagnant les enfants) et pour les soignants.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHRU de Nancy

29 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny 54035 NANCY

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 05/02/2023 – Date de fin : 04/09/2023 Durée de l'étude : 0.25
Etape 1 : Dépôt du projet
26/05/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Ces droits s'appliquent à tout moment auprès du Responsable scientifique local qui propose de participer à la recherche.. . Concernant le droit à l'information sur le traitement de ses données à caractère personnel, la personne participant à la recherche peut contacter le DPO du CHRU par mail ou par courrier

Délégué à la protection des données

CHRU de Nancy

29 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny 54035 NANCY

dporecherche@chru-nancy.fr