N° 27448109

En quoi la forme d’endométriose influence-t-elle le résultat d’une grossesse obtenue par les méthodes de PMA ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement
Diagnostics
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Le projet de rechercher est d’étudier les pourcentages de réussite
des différentes méthodes de PMA et leur variabilité en fonction
des formes d’endométriose.
Comme objectif principal, nous cherchons savoir si la FIV
représente un surplus de risque chez les femmes ayant de
l’endométriose pelvienne profonde en comparaison à
l’endométriose superficielle.
Notre problématique est « Dans quelle mesure les différentes
formes d’endométriose affectent-elles les résultats des diverses
méthodes de procréation médicalement assistée, telles que la
stimulation ovarienne, l’insémination intra-utérine et la
fécondation in vitro ?»
Notre hypothèse est que le recours à la FIV chez les femmes
atteintes de la forme d’endométriose pelvienne profonde a plus de
risque d’échecs comparé à une grossesse avec endométriose
superficielle.
Pour les services de PMA, comprendre quelle méthode est plus adaptées pour les patientes atteintes d'endométriose afin d'adapter la prise en charge.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Afin d'évaluer de potentiels biais, l'âge de la patiente doit être connu ainsi que son année de soins pour être compris entre 2020 et 2025

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Montpellier

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34295 Montpellier cedex France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/11/2025 – Date de fin : 01/04/2027 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
30/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Par courrier postal
Les notes d’information seront envoyées par le porteur du projet par
courrier postal à chaque personne inclue dans l’étude

Délégué à la protection des données

CHU de Montpellier

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34295 Montpellier cedex France

dpo@chu-montpellier.fr