N° 27172189

Enquête auprès des professionnels de santé sur leurs attentes et besoins en lien avec leur pratique et les besoins perçus chez leurs patientes pour aider à améliorer l’offre actuelle du DIU au cuivre.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Le DIU au cuivre est une méthode contraceptive reconnue pour son efficacité, sa longue durée d’action et l’absence d’hormones. Malgré ces avantages, les utilisatrices font face très souvent à des règles plus abondantes, plus longues et/ou plus douloureuses. Avec ce constat, certains professionnels de santé ne proposent pas en première intention cette méthode qui est pourtant efficace à 99,2%.

Dans ce contexte, il est essentiel d’avoir un retour des praticiens sur leurs expériences liées à la pose de DIU au cuivre, de la recommandation de cette méthode contraceptive à leurs patientes à la gestion des effets secondaires.
Leurs attentes et leurs besoins en lien avec leur pratique et les besoins perçus chez leurs patientes pourraient aider à améliorer l’offre actuelle du DIU au cuivre.

Objectifs :
- Connaître les pratiques de prescription et de recommandation actuelles des professionnels de santé
- Identifier les besoins des professionnels de santé liés à leur pratique et à leur patientèle
- Évaluer leur intérêt pour notre future solution
- Estimer la taille du marché pour notre futur DIU
- Identifier les potentiels freins pour les praticiens qui posent peu de DIU au cuivre

Le questionnaire est constitué de 21 questions réparties en 3 sections :
- caractéristiques socio-professionnelles,
- expérience relative au DIU de cuivre,
- attentes et intérêts pour une nouvelle solution.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Acteur du dispositif médical

Responsable de traitement 1

CEMAG Care

55 Rue de Turbigo 75003 Paris 75003 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

42 Market research

42 market research, BB2 Tower, Office 406, Mazaya Business Avenue, Jumeirah Lake Towers, P.O. Box 211791, Dubai, UAE, Dubai 211791 Émirats arabes unis 211791 DUBAI Émirats arabes unis

Calendrier du projet

Date de début : 20/10/2025 – Date de fin : 14/11/2025 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
15/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CEMAG Care

55 Rue de Turbigo 75003 Paris 75003 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

L'étude est réalisé directement par le partenaire situé hors UE. Les participants de l'étude sont informés du traitement de leurs données personnelles avant de participer à l'étude et ont donné leur consentement. Les données sont supprimées 90 jours après la réalisation de l'étude par le partenaire hors UE. Elles sont conservées par CEMAG Care pendant 2 ans permettant de réaliser le rapport d'étude.
Les garanties du partenaire hors UE ont été vérifiées. Les données sont sauvegardées sur un serveur en UE (Allemagne). Une clause RGPD au contrat a été ajouté. Le partenaire a mis en place plusieurs politiques : Business continuity, compliance RGPD, data access request policy, data breach policy, data protection and privacy policy, data protection impact assessment policy, IT disaster recovery plan, IT security policy.

Droits des personnes

Le traitement a pour fondement le consentement. Le participant doit en amont s'inscrire pour répondre à l'enquête et donner son consentement. Les participants à l'étude seront informés de leur droits en prenant connaissance des politiques RGPD. Les participants à l'étude devront donner leur accord pour la collecte et le traitement de leurs réponses avant de compléter le questionnaire. Les participants à l'étude pourront exercer leur droit en contactant 42 Market Research.

Délégué à la protection des données

CEMAG Care

55 Rue de Turbigo 75003 Paris 75003 Paris France

dataprivacy@cemagcare.com