Enquête GANYMEDE : acquisition du VIH et parcours de vie d’hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes nés à l’étranger et suivis en Ile-de-France

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Une meilleure compréhension des facteurs de vulnérabilité associés à l’acquisition du VIH post-migration devrait permettre d’adapter les stratégies de prévention et de dépistage parmi les HSH nés à l’étranger vivant en France, et à terme de réduire l’incidence du VIH et la morbi-mortalité liée au VIH dans ce groupe.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Agence

Responsable de traitement 1

Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales

101 rue de Tolbiac 92160 Paris

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Institut Pierre Louis d’Épidémiologie et de Santé Publique, UMR S 1136

56 Bd V Auriol, CS81393 75646 PARIS

Calendrier du projet

Terminé

Date de début : 01/03/2021 – Date de fin : 28/02/2023 Durée de l'étude : 2

Etape 1 : Dépôt du projet

12/11/2020

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Droits des personnes

Les participants à la recherche receveront une note d'information qui leur pésente la recherche, ses objectifs, son déroulement ainsi que leurs droits. Un délégué à la protection des données (DPO) a été désigné par le promoteur de la recherche. les coordonnées du DPO sont communiquées aux participants, pour faire valoir leurs droits en cas de besoin.