Enquête GANYMEDE : acquisition du VIH et parcours de vie d’hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes nés à l’étranger et suivis en Ile-de-France
Objectifs de l'étude
Domaines médicaux
Catégories des données utilisées
Bénéfices attendus
Une meilleure compréhension des facteurs de vulnérabilité associés à l’acquisition du VIH post-migration devrait permettre d’adapter les stratégies de prévention et de dépistage parmi les HSH nés à l’étranger vivant en France, et à terme de réduire l’incidence du VIH et la morbi-mortalité liée au VIH dans ce groupe.
Eléments de méthode
Étude francilienne, multicentrique, transversale, réalisée sur une durée totale de 24 mois. L’enquête est fondée sur l’auto-remplissage d’un questionnaire, construit après une phase exploratoire qualitative. Des données de santé seront également collectées à partir des dossiers médicaux.
Origine des données
Population concernée
• Hommes cis-genres déclarant avoir des relations sexuelles avec d’autres hommes ;
• De plus de 18 ans ;
• Infectés par le VIH de type 1 ;
• Suivis en Ile-de-France pour leur infection par le VIH et ayant consulté au moins une fois dans le centre participant au cours des 12 derniers mois ;
• Nés dans un autre pays que la France :
– Les participants arrivés en France avant l’âge de 15 ans ne répondront pas au questionnaire, seules les données clinico-biologiques seront collectées (eCRF) ;
– Les participants arrivés après l’âge de 15 ans (inclus) répondront à l’enquête.
Organismes parties au projet
Type de responsable de traitement
Responsable de traitement
Délégué à la Protection des Données
Représentant du responsable de traitement (si hors UE)
Calendrier et statut d'avancement
Informations réglementaires
Destinataire(s) des données
Non renseigné
Durée de conservation des données aux fins du projet
2
Encadrement réglementaire
Existence d’une prise de décision automatisée
Non renseigné
Base juridique
Non renseigné
Transfert hors UE
Garanties transfert
Non renseigné
Variables sensibles utilisées
Droits des personnes
Les participants à la recherche receveront une note d'information qui leur pésente la recherche, ses objectifs, son déroulement ainsi que leurs droits. Un délégué à la protection des données (DPO) a été désigné par le promoteur de la recherche. les coordonnées du DPO sont communiquées aux participants, pour faire valoir leurs droits en cas de besoin.