N° F20201112150227

Enquête GANYMEDE : acquisition du VIH et parcours de vie d’hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes nés à l’étranger et suivis en Ile-de-France

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Objectifs de l'étude

Politiques publiques de santé

Domaines médicaux

Maladies infectieuses

Catégories des données utilisées

Les données personnelles de santé que vous utilisez portent sur les caractéristiques suivantes des bénéficiaires :
Prise en charge
Pathologies
Actions de prévention ou de suivi
Conditions sociales et environnementales

Bénéfices attendus

Une meilleure compréhension des facteurs de vulnérabilité associés à l’acquisition du VIH post-migration devrait permettre d’adapter les stratégies de prévention et de dépistage parmi les HSH nés à l’étranger vivant en France, et à terme de réduire l’incidence du VIH et la morbi-mortalité liée au VIH dans ce groupe.

Eléments de méthode

Étude francilienne, multicentrique, transversale, réalisée sur une durée totale de 24 mois. L’enquête est fondée sur l’auto-remplissage d’un questionnaire, construit après une phase exploratoire qualitative. Des données de santé seront également collectées à partir des dossiers médicaux.

Origine des données

Données mise à disposition par le Health Data Hub

Dossiers médicaux

Population concernée

• Hommes cis-genres déclarant avoir des relations sexuelles avec d’autres hommes ;

• De plus de 18 ans ;

• Infectés par le VIH de type 1 ;

• Suivis en Ile-de-France pour leur infection par le VIH et ayant consulté au moins une fois dans le centre participant au cours des 12 derniers mois ;

• Nés dans un autre pays que la France :

– Les participants arrivés en France avant l’âge de 15 ans ne répondront pas au questionnaire, seules les données clinico-biologiques seront collectées (eCRF) ;

– Les participants arrivés après l’âge de 15 ans (inclus) répondront à l’enquête.

Organismes parties au projet

Type de responsable de traitement

Agence

Responsable de traitement

Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales

101 rue de Tolbiac 92160 Paris

Délégué à la Protection des Données

Non renseigné

Représentant du responsable de traitement (si hors UE)

Non renseigné

Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement

Oui
Institut Pierre Louis d’Épidémiologie et de Santé Publique, UMR S 1136

56 Bd V Auriol, CS81393 75646 PARIS

Calendrier et statut d'avancement

Terminé
Date de début : 01/03/2021 – Date de fin : 28/02/2023
Etape 1 : Dépôt du projet
12/11/2020
Etape 2 : Complétude
Non renseigné
?
Etape 3 : Transmission CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 4 : Statut CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 5 : Sens avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 6 : Avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 7 : Dépôt CNIL
Non renseigné
?
Etape 8 : Statut CNIL
Non renseigné
?

Décision
Non renseigné
?
Etape 9 : Entité mettant à disposition
Tiers 

Informations réglementaires

Destinataire(s) des données

Non renseigné

Durée de conservation des données aux fins du projet

2

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence
Numéro d’autorisation / MR : 004

Existence d’une prise de décision automatisée

Non renseigné

Base juridique

Non renseigné

Transfert hors UE

  Non

Garanties transfert

Non renseigné

Variables sensibles utilisées

Commune de décès (le cas échéant)

Droits des personnes

Les participants à la recherche receveront une note d'information qui leur pésente la recherche, ses objectifs, son déroulement ainsi que leurs droits. Un délégué à la protection des données (DPO) a été désigné par le promoteur de la recherche. les coordonnées du DPO sont communiquées aux participants, pour faire valoir leurs droits en cas de besoin.

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