N° F20230215161321

Epidémiologie des cancers des enfants, adolescents et adultes jeunes- Utilisation de la Plateforme de Données en Cancérologie

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L’institut national du cancer est l’agence sanitaire en cancérologie dont les missions sont d’intérêt public.. . Le présent projet est réalisé dans le cadre des missions de l'Institut national du cancer

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Agence

Responsable de traitement 1

Institut national du cancer

52 avenue André Morizet 92100 Boulogne-Billancourt

Responsable de traitement 2

INSERM

101 rue de Tolbiac 75013 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 28/11/2022 – Date de fin : 28/11/2027 Durée de l'étude : 3 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
15/02/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Décision unique

Numéro d'autorisation CNIL

Décision unique
Numéro d'autorisation: 918314

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans la mesure où l’INCa ne dispose pas de l’identité et de l’adresse des personnes concernées et compte tenu du nombre de personnes concernées (plusieurs millions), de l’incertitude sur leur statut vital et de l’ancienneté d’une partie des données, une information individuelle de l’ensemble des personnes concernées exigerait un effort disproportionné. Dès lors, conformément aux autorisations CNIL référencées et conformément à l’article 14 paragraphe 5 point b) du RGPD, l’INCa met à disposition sur son site internet une information collective relative à la Plateforme ainsi que des informations sur les projets de recherche ultérieurs menés à partir des données qu’elle contient et comportant l’ensemble des mentions prévues par l’article 14 du RGPD.

Délégué à la protection des données

Institut national du cancer

52 avenue André Morizet 92100 Boulogne-Billancourt

dpo@institutcancer.fr