N° 34847287

Estimation de la dose délivrée lors de la réalisation d'un body scanner chez les patients pédiatriques polytraumatisés

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Diagnostics
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie
Radiologie et imagerie médicale

Bénéfices attendus

Introduction

Le body-scanner est un examen essentiel dans la prise en charge des enfants polytraumatisés. Toutefois, l'exposition aux rayonnements ionisants constitue un enjeu majeur en pédiatrie en raison de la radiosensibilité accrue de cette population. Les évolutions technologiques des scanners et l'optimisation des protocoles visent à réduire cette exposition. Cette étude a pour objectif de comparer les doses délivrées lors des body-scanners pédiatriques réalisés au CHU de Montpellier au cours de deux périodes distinctes, afin d’évaluer l’évolution des pratiques d’irradiation et l’impact éventuel de l’optimisation des protocoles sur l’exposition des patients.

Objectif principal
Évaluation de la dose efficace moyenne délivrée lors d'un body-scanner pédiatrique.

Objectif(s) secondaire(s)
- Évaluation du DLP (Dose Length Product = quantité total de rayonnement délivrée)
et du CTDIvol (Computed Tomography Dose Index volume = intensité moyenne de l'irradiation délivrée).
- Évaluation du nombre d'acquisitions réalisées par examen.
- Comparaison de ces paramètres entre les deux périodes étudiées.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Critères d'inclusion

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU DE MONTPELLIER

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34000 Montpellier France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHU DE MONTPELLIER

Calendrier du projet

Date de début : 14/10/2026 – Date de fin : 13/10/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
20/10/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

une note d’information individuelle sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD

Délégué à la protection des données

CHU DE MONTPELLIER

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34000 MONTPELLIER France

dpo@chu-montpellier.fr