N° 33720285

Estimer la prévalence des reprises chirurgicales pour hémostase secondaire après amygdalectomie

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Oto-rhino-laryngologie

Bénéfices attendus

Le but de cette recherche est de confirmer l'intérêt de la technique de l'amygdalectomie partielle. La réalisation d'une amygdalectomie partielle (intracapsulaire) contribue à minimiser la morbidité postopératoire tout en maintenant l'efficacité fonctionnelle, particulièrement chez les enfants souffrant d'un syndrome d'obstruction des voies respiratoires supérieures. Le fait est que l'amygdalectomie partielle permet de conserver une fine couche de la capsule amygdalienne, minimisant ainsi l'exposition du muscle pharyngé, ce qui entraîne une diminution de la douleur et du risque de saignement, contrairement à l'amygdalectomie totale.

L'objectif de cette étude est d’estimer le taux des reprises chirurgicales pour hémostase secondaire après amygdalectomie partielle ou totale.
L'évaluation principale repose sur le besoin de reprise, déterminé par la survenue de saignement qui nécessite une intervention chirurgicale dans les six premières heures suivant l'amygdalectomie.

Nous nous appuyons sur 3200 dossiers de patients ayant bénéficié d’une opération d’amygdalectomie comprise entre 2021 à 2025 au sein de notre établissement à la Clinique Rive gauche.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Clinique Rive Gauche

49 Allées Charles de Fitte 31300 Toulouse 31300 TOULOUSE France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 11/05/2026 – Date de fin : 11/06/2026 Durée de l'étude : 13
Etape 1 : Dépôt du projet
10/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes participant à cette recherche sont informées de leurs droits mentionnés aux articles 15 à 20 du RGPD, ainsi que des modalités d’application de ces droits via la lettre d’information qui leur est remise par le médecin.

Délégué à la protection des données

Clinique Rive Gauche

49 Allées Charles de Fitte 31300 Toulouse 31300 TOULOUSE France

dpd@clinique-rivegauche.fr