État des lieux des caractéristiques des patients consultant en cabinet de médecine de montagne
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Décrire la population de patients ayant recours aux consultations en cabinet de médecine de montagne et montrer la place des médecins de montagne dans le parcours de soins non programmés et le suivi des patients. Sous-finalité : Analyser les motifs de consultation en soins non programmés Population de patients consultant au cabinet médical des Gets. Critères inclusion : Les patients consultant le cabinet sur les 4 semaines identifiées. Critères exclusion : Mineurs non accompagnés, patients non francophone ou anglophone, patients illettrés ou n’étant pas en mesure de lire et répondre au questionnaire. Une mention d'information informe les participants de l'exercice de leurs droits.
Le recueil se fera par le biais de questionnaires réalisés sur Word, imprimés en format papier et distribués par la secrétaire à l’arrivée des patients dans le cabinet. Une partie du questionnaire et à remplir par le patient lui-même, une personnel médical du cabinet. La fiche d’information et imprimée et affichée pour que chaque patient puisse s’informer de l’objectif de l’étude et Les questionnaires sont ensuite récupérés par les deux investigateurs principaux de lieu sécurisé pour permettre par la suite d’analyser et retranscrire les données sur un fichier Excel sur un ordinateur dont l’accès est sécurisé.
La finalité de notre projet est d'exécuter une mission d'intérêt public.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Décrire la population de patients ayant recours aux consultations en cabinet de médecine de montagne et montrer la place des médecins de montagne dans le parcours de soins non programmés et le suivi des patients.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément au règlement général sur la protection des données, les personnes concernées disposent d'un droit d'accès, de rectification, d'effacement, de limitation du traitement et de portabilité de leurs données. Ces droits peuvent être exercés auprès du responsable de traitement (Université Grenoble Alpes) ou de l'investigateur de l'étude : MATHEZ Laura ou FUMEY Joris ou du directeur de thèse et responsable du lieu d'investigation (Dr DEWAELE Thierry, Cabinet Médical Les Gets). Les participants disposent également d'un droit d'opposition à la participation à la recherche, sans justification et sans conséquence sur leur prise en charge. Les modalités d'exercice de ses droits sont précisé dans la note d'information, remise aux participants. (CF pièce jointe).