État des lieux sur l’insuffisance cardiaque en milieu isolé insulaire sur l’île d’Yeu
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’objectif de ce projet est de réaliser un état des lieux de la prise en charge de l’IC chez les patients suivis en médecine générale à l’île d’Yeu. Ces données permettront d’identifier d’éventuels écarts par rapport aux recommandations, des freins liés au contexte insulaire et des pistes d’amélioration de l’organisation des soins.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Cette étude s’adresse aux patients suivis en médecine générale au centre de santé de l’île d’Yeu et présentant une insuffisance cardiaque.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
10
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’éligibilité des patients sera établie par l’investigateur principal du centre investigateur en
fonction des critères d’inclusion et de non-inclusion, détaillés ci-dessus.
Les patients éligibles à l’étude seront informés de la conduite de l’étude par l’envoi d’une lettre
d’information spécifique à leur domicile. La lettre d’information reprendra les caractéristiques de
l’étude. Au terme d’un délai d’un mois après la date d’envoi de la lettre d’information et en l’absence
d’opposition exprimée, il sera considéré que le patient ne s’est pas opposé à sa participation à
l’étude et autorise la récupération de ses données issues uniquement de son dossier médical
informatisé/ papier.