Ethno-épidémiologie numérique des sentiments vaccinaux parmi les professionnels de santé en France - DEV-SHP
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les professionnels de santé sont un groupe très influent dans la promotion des vaccins, mais ils font également preuve d'une réticence variable à l'égard de ceux-ci. Les approches existantes (par exemple, le modèle 5C) ne tiennent pas pleinement compte de l'environnement informationnel dynamique, notamment les réseaux sociaux, et des relations sociales qui façonnent l'opinion des professionnels de santé sur les vaccins. Des études préliminaires mettent en évidence les « sentiments tacites à l'égard des vaccins » - hésitations ou doutes qui ne sont pas ouvertement exprimés par crainte de répercussions professionnelles - et leurs effets négatifs sur les soins aux patients, la dynamique d'équipe et le bien-être des professionnels de santé. La France est l'un des pays européens les plus réticents à la vaccination, ce qui en fait un contexte important pour comprendre comment les sentiments déclarés et tacites à l'égard de la vaccination émergent et influencent la pratique. Ce projet applique une approche ethno-épidémiologique numérique (combinant la science numérique, l'anthropologie et l'épidémiologie) afin de mieux caractériser ces sentiments et de co-développer des interventions qui y répondent.
Deux volets principaux seront proposés aux professionnels de santé :
- un volet "entretien" afin de décrire qualitativement et comparer l'étendue, les dynamiques médiatiques et socio-historiques, ainsi que les conséquences des sentiments vaccinaux chez les professionnels de santé.
- un volet "questionnaire en ligne" d'évaluer quantitativement les sentiments vaccinaux des professionnels de santé, le climat perçu des discussions vaccinales avec les collègues et patients, et leurs conséquences sur l'acceptation et la promotion des vaccins par les professionnels de santé à l'échelle nationale
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
données socio-démographiques, données de santé (statut vaccinal), connaissances et perception des vaccinations
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’accord (non-opposition) des individus sera sollicité pour les volets « entretien » et « questionnaire » afin de participer après avoir lu la notice d'information spécifique à chaque volet. Les participants à l'étude seront informés que leur participation est entièrement volontaire et qu'ils peuvent se retirer de l'étude à tout moment sans aucune conséquence négative. Concernant la collecte de données ethnographiques, pendant le travail de terrain, tous les enquêteurs suivront le Code d'Éthique de l'Association Américaine d'Anthropologie (AAA). Comme proposé par l'AAA, tous les interviewés seront informés avant le début de l'interview des objectifs du projet, du sujet et du type de questions, de leur droit de refuser d'être interviewés, d'interrompre la conversation à tout moment, et de retirer toute information donnée pendant ou après l'interview. Pour le volet « entretien », il sera demandé aux participants s'ils acceptent que l'interview soit enregistrée. Le consentement des participants sera obtenu en utilisant un formulaire de consentement. Pour le volet « questionnaire », les participants doivent avoir téléchargé et lu la notice d'information afin de pouvoir remplir le questionnaire en ligne.
Les notes d'information comportent les modalités pour exercer ses droits en contactant le dpo de l'Institut Pasteur (dpo@pasteur.fr).