N° 31536381

Etude ALTK : Etude rétrospective des greffes de cornée lamellaires antérieures automatisées (ALTK) réalisées au CHU de Toulouse de 2005 à 2025

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Ophtalmologie

Bénéfices attendus

L’objectif de ce projet est d’analyser le devenir de ces greffons à long terme, en évaluant les résultats visuels, la stabilité du greffon, ainsi que la survenue de complications. Cette étudie représente l’une des plus grandes séries de patients rapportés avec un recul prolongé. Elle permettra d'évaluer les résultats visuels des greffes de cornée type ALTK au long cours avec une comparaison des résultats selon les indications, groupe régulier (dystrophies cornéennes) versus irréguliers. Ce projet sera effectué à partir des données de patients mineurs ou majeurs (âgés de 9 à 95 ans), ayant bénéficié de greffes type ALTK au CHU de Toulouse de 2005 à 2025. Les caractéristiques des ALTK à visée optique étaient : pathologie cornéenne limitée au tiers antérieur du stroma, endothélium cliniquement sain et pour les greffes à visée optique : suivi post opératoire d’au moins 3 mois.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces données sont nécessaires à la réalisation de la recherche et pour répondre aux objectifs de cette dernière

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Toulouse

2 Rue Viguerie 31300 Toulouse 31059 Toulouse cedex 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
LEFEBVRE Jean-François

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHU de Toulouse

2 Rue Viguerie 31300 Toulouse 31059 Toulouse cedex 9 France

Calendrier du projet

Date de début : 01/02/2026 – Date de fin : 15/06/2026 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
27/05/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

L'ensemble des droits des personnes dont les données seront traitées sont décrits dans la notice d'information relative au projet de recherche qui sera remise aux patients concernés et publiée sur le portail de transparence du CHU de Toulouse. Cette notice contient l'ensemble des droits et explique comment les appliquer.

Délégué à la protection des données

CHU de Toulouse

2 Rue Viguerie 31300 Toulouse 31059 Toulouse cedex 9 France

dpo@chu-toulouse.fr