N° 28138971

Etude clinique à 15 ans de suivi après chirurgie du cou avec le dispositif Baguera®C.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Surveillance, veille et sécurité sanitaires

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Rhumatologie
Neurologie

Bénéfices attendus

Cette étude SCAC a pour objectif de recueillir des données de pratique courante afin de confirmer les performances à long terme (15 ans de suivi) de la prothèse cervicale Baguera®C pour le traitement chirurgical des discopathies cervicales symptomatiques affectant un seul niveau ou deux niveaux adjacents entre C3 et C7.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces variables permettent d’estimer l’âge des participants au moment des soins ainsi que la durée de suivi après les soins (15 ans minimum) et leur lien avec les événements cliniques. Ces informations sont nécessaires pour l’analyse des résultats.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Acteur du dispositif médical

Responsable de traitement 1

Spineart SA

Chemin du Pré-Fleuri 3, PLAN-LES-OUATES 1228 Suisse 1228 PLAN-LES-OUATES Suisse

Localisation du responsable de traitement 1
  Hors UE
Représentant du responsable de traitement 1
Dervilla BERMINGHAM

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

2 Avenue de Terrefort 33520 Bruges 33520 Bruges France

Calendrier du projet

Date de début : 02/02/2026 – Date de fin : 30/06/2026 Durée de l'étude : 5
Etape 1 : Dépôt du projet
16/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Viedoc Technologies AB

Stationsgatan 23, Uppsala 753 40 Suède

Destinataire des données 2

Inferential

35 Rue Godot de Mauroy 75009 Paris France

Destinataire des données 3

Icometrix

Kolonel Begaultlaan 1b/12, Leuven 3012 Belgique 3012 Leuven Belgique

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

La Suisse est considérée comme un pays adéquat par l'UE. Les transferts de données personnelles vers ce pays ne nécessite pas d'encadrement des outils de transfert. Ce pays est membre de l'AFAPDP.
https;//www.cnil.fr/fr/la-protection-des-donnees-dans-le-monde

Droits des personnes

Une information aux patients conforme aux articles 15 à 20 du RGPD sera envoyée avec la possibilité pour les patients de s'opposer au traitement de leurs données.

Délégué à la protection des données

Spineart SA

Chemin du Pré-Fleuri 3, PLAN-LES-OUATES 1228 Suisse 1228 PLAN-LES-OUATES Suisse

gdpr@spineart.com