Étude de faisabilité d’utilisation de l’IA Face Age dans la prise en charge des patients de plus de 75 ans atteints de cancers de la tête et du cou / FACT (FaceAge dans les CTC)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La finalité du présent projet est de tester la faisabilité et l’intérêt de l’implémentation de Face Age (calcul d’un âge biologique par IA) dans la prise de décision thérapeutique des CTC.
Le projet permettra d’acquérir des connaissances supplémentaires sur l’écart entre âge chronologique et âge biologique chez les patients traités pour des CTCs à l’IUCT-O.
Mieux définir les critères décisionnels en complément de l’évaluation oncogériatrique chez les patients âgés atteints de CTC est crucial et permettrait d’optimiser à terme la prise en charge de leur cancer. L’apport d’une mesure complémentaire et potentiellement objectivable, constitue un axe innovant dans l’optimisation des parcours de soin des patients âgés.
Il s’agit d’un projet d’enjeu en santé publique, s’inscrivant dans une démarche de médecine personnalisée et éthique, centrée sur le patient.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Photographies de patients prises dans le cadre du soin
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Les mois et années de naissance (traités ensemble), la date de décès / progression sont considérés comme données sensibles comme le sexe des patients et les photographies. Toutefois, ils nous seront indispensables pour la comparaison âge chronologique vs âge Face Age (établi à partir d’une photographie).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients dont les données seront utilisées pour cette étude recevront une note d’information dont le contenu sera expliqué par l'investigateur.
Les patients pourront faire valoir leurs droits auprès de leur médecin investigateur. Le médecin pourra ensuite adresser les questions au Délégué à la Protection des Données du Promoteur en utilisant le code d'identification unique du patient pour protéger sa confidentialité.