Etude définition RP vNGT Élaboration d’une définition consensuelle de la responsabilité populationnelle en France à l’aide de la technique du groupe nominal
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le concept de responsabilité populationnelle occupe une place croissante dans la gouvernance des systèmes de santé au niveau international. Cependant, la revue de littérature que nous avons réalisé dans le cadre de notre travail doctoral démontre une hétérogénéité de ses définitions.
La responsabilité populationnelle en France est définie dans le code de la santé publique comme « l'ensemble des acteurs de santé d'un territoire étant responsable de l'amélioration de santé de la population ainsi que de la prise en charge optimale des patients de ce territoire » (Légifrance, 2019).
Si l’impulsion de la Fédération Hospitalière de France depuis 2017 a permis notamment, que la démarche soit inscrite dans la loi en 2019, le contenu de sa définition reste encore approximatif et ne répond pas à toutes les interrogations des acteurs du terrain. Le rapport de commission d’enquête sur la situation de l’hôpital et le système de santé en France (Jommier & Deroche, 2022), mettait en avant différents points de vue concernant la démarche de responsabilité populationnelle en France, sa définition, ses objectifs et sa mise en œuvre. Il était d’ailleurs précisé que la démarche « semble encore inaboutie : quels seraient les périmètres, les outils, les modes de financement ? ». Cette absence de consensus peut nuire à la compréhension de la responsabilité populationnelle en France et à sa mise en œuvre.
Objectif général :
Obtenir une définition consensuelle de la responsabilité populationnelle en France, à l’aide de la technique du groupe nominal réunissant un panel d’experts.
Objectifs spécifiques :
- Identifier les composantes essentielles du concept.
- Confronter et harmoniser les définitions issues de la littérature et des experts.
- Élaborer une formulation finale validée collectivement.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Participation volontaire des experts avec recueil du consentement.
Les données collectées seront anonymisées et sécurisées.
Information individuelle des usagers, et des enfants et de leurs représentant légaux