N° 27542249

Etude des connaissances de kinésithérapeutes sur la prise en charge du syndrome de RED-s chez les athlètes : un rôle de prévention et de rééducation des blessures.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

1. Justification de l'étude :
Ce travail vise à évaluer le niveau de connaissance des kinésithérapeutes sur le syndrome de RED-S dans le but d’identifier les potentiels besoins d’apport théoriques en formation initiale pour améliorer le processus de diagnostic et renforcer la prévention et prise en charge précoce de ce syndrome, et blessures liées, encore trop peu connu.

2. Objectifs poursuivis :
L'objectif principal est d'identifier les connaissances et lacunes des kinésithérapeutes sur les aspects physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques du syndrome de RED-S.
Secondairement, je souhaite explorer les pratiques actuelles des kinésithérapeutes concernant la prévention et la rééducation des blessures liées au RED-S et finalement analyser les potentiels besoins en formation.

3. Méthodologie

3.1 Type d'étude :
Cette étude sera une étude observationnelle prospective basée sur un questionnaire, visant à recueillir des données sur les connaissances des kinésithérapeutes à propos de la prise en charge du syndrome de RED-S tant sur le versant préventif que sur celui de la rééducation.

3.2 Population cible :
L'étude sera menée sur l'ensemble du territoire métropolitain français dans le but d'une récolte de donnée la plus importante possible.
La taille de l'échantillon serait idéalement de 383 réponses.

3.3 Collecte de données :
Les données seront recueillies par le biais d'un questionnaire en ligne, se basant principalement sur l'IOC RED-S CAT2, que je diffuserai largement et dont j'analyserai ensuite les réponses.
Le questionnaire sera structuré en plusieurs parties distinctes :
- Etudes, type de pratique et formations complémentaires
- Connaissances du syndrome de RED-S
- Cas cliniques et mise en situation fictive

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Langlois

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Authier

21 Avenue de la Porte de Châtillon 75014 Paris 75014 Paris France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 04/11/2025 – Date de fin : 01/06/2026 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
04/11/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr