Etude des connaissances de kinésithérapeutes sur la prise en charge du syndrome de RED-s chez les athlètes : un rôle de prévention et de rééducation des blessures.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
1. Justification de l'étude :
Ce travail vise à évaluer le niveau de connaissance des kinésithérapeutes sur le syndrome de RED-S dans le but d’identifier les potentiels besoins d’apport théoriques en formation initiale pour améliorer le processus de diagnostic et renforcer la prévention et prise en charge précoce de ce syndrome, et blessures liées, encore trop peu connu.
2. Objectifs poursuivis :
L'objectif principal est d'identifier les connaissances et lacunes des kinésithérapeutes sur les aspects physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques du syndrome de RED-S.
Secondairement, je souhaite explorer les pratiques actuelles des kinésithérapeutes concernant la prévention et la rééducation des blessures liées au RED-S et finalement analyser les potentiels besoins en formation.
3. Méthodologie
3.1 Type d'étude :
Cette étude sera une étude observationnelle prospective basée sur un questionnaire, visant à recueillir des données sur les connaissances des kinésithérapeutes à propos de la prise en charge du syndrome de RED-S tant sur le versant préventif que sur celui de la rééducation.
3.2 Population cible :
L'étude sera menée sur l'ensemble du territoire métropolitain français dans le but d'une récolte de donnée la plus importante possible.
La taille de l'échantillon serait idéalement de 383 réponses.
3.3 Collecte de données :
Les données seront recueillies par le biais d'un questionnaire en ligne, se basant principalement sur l'IOC RED-S CAT2, que je diffuserai largement et dont j'analyserai ensuite les réponses.
Le questionnaire sera structuré en plusieurs parties distinctes :
- Etudes, type de pratique et formations complémentaires
- Connaissances du syndrome de RED-S
- Cas cliniques et mise en situation fictive
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.