Etude des données ICOPE des participants sans anomalies à leur étape 1
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le programme ICOPE de l’OMS est un programme de prévention pour le bien vieillir. Il s’adresse aux personnes de 60 ans et plus autonomes. Notre étude s’intéresse aux données des participants ICOPE qui ne présentent pas du tout d’anomalies à l’étape 1 de repérage lors de leur inscription et qui vont présenter un déclin à l’étape 1 suivante (6 mois après). L'étude comparera les résultats de ces participants selon s’ils récupèrent ensuite ou non. Cela permettra d’identifier des facteurs associés à la récupération. L’intérêt de l’étude est de pouvoir adapter le programme et les messages de prévention pour ces personnes aux capacités initialement intactes. Ce projet sera effectué à partir des données des personne âgées entre 60 ans et plus, inscrits dans ICOPE monitor pendant au moins un an (+/- 4 mois, ayant réalisé au moins 3 étapes 1 (une tous les 6 mois) avec une étape 1 initiale (à l’inscription dans le programme) indemne de toute anomalie (0 domaines altérés).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Le mois et l’année de naissance permettent de calculer un âge en fonction du moment de la prise en charge
La date de soin correspond à la date des étapes 1 et 2 d’ICOPE qui permettent d’évaluer le parcours des participants dans le programme
La commune de résidence est une donnée permettant d’évaluer le déploiement du programme dans un objectif d’aller vers et d’évaluation de l’implémentation
Ces données sont nécessaires pour répondre aux objectifs de la recherche.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L'ensemble des droits des personnes dont les données seront traitées sont décrits dans la notice d'information relative au projet de recherche qui sera publiée sur le portail de transparence du CHU de Toulouse. Cette notice contient l'ensemble des droits et explique comment les appliquer.