N° F20210224173504

Étude différentielle des sous-populations lymphocytaires des patients atteints de syndrome néphrotique versus contrôles

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie

Bénéfices attendus

Le syndrome néphrotique touche environ 1,6/100.000 enfants. La physiopathologie de la maladie n’est à ce jour pas comprise. La compréhension de la pathologie permettrait de mettre en évidence des cibles thérapeutiques précises et limiterait l’utilisation de certains immunosuppresseurs chez les patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Institut imagine

24 boulevard du Montparnasse 75015 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/03/2021 – Date de fin : 15/03/2022 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
24/02/2021

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Les personnes concernées par le traitement de données ont le droit d'accès, rectification, limitation du traitement et d’opposition à tout moment. Ce droit s’exerce auprès du médecin investigateur par lequel les personnes concernées ont été inclues dans l’étude. En cas de difficulté pour la personne concernée d’exercer ses droits, elle peut contacter directement le responsable de l’étude ou le délégué à la protection des données de l’Institut Imagine. Le médecin réalise la demande auprès des investigateurs coordonnateurs qui lui communiqueront les données ainsi demandées. Le médecin se charge de les transmettre à la personne concernée. Le droit à la portabilité ne s’applique pas pour cette étude réalisée dans le cadre d’une mission d’intérêt public