Etude du recours au parcours optimal de soins selon le sexe lors de la survenue d’un syndrome coronarien aigu (RESCA)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’intérêt public de ce protocole réside dans l’amélioration de la prise en charge des patients victimes de syndrome coronarien aigu (SCA), une urgence médicale majeure dont la rapidité d’intervention conditionne directement la survie et la qualité de vie. En analysant les disparités entre les sexes dans l’accès et le recours au parcours de soins optimal défini par la Haute Autorité de Santé, cette étude vise à identifier les freins spécifiques rencontrés par les femmes, dont le retard de diagnostic et de traitement contribue à une morbi-mortalité plus élevée. Les résultats permettront d’orienter les politiques publiques de santé vers une meilleure équité dans la prise en charge des urgences cardiovasculaires, notamment par des actions ciblées de sensibilisation, de formation des professionnels de santé et d’amélioration des filières de soins. À terme, ce travail contribuera à réduire les inégalités de santé entre les femmes et les hommes face aux SCA et à optimiser la réponse du système de soins en situation d’urgence cardiovasculaire.
L’objectif de notre étude est d’analyser l’existence d’éventuelles disparités selon le sexe dans l’accès et le recours à un parcours de soins optimal en cas de syndrome coronarien aigu (SCA).
La population à étudier comprend des patients adultes âgés de plus de 18 ans, sortant d’une unité de soins intensifs cardiologiques (USIC), d’une unité de soins continus (USC) ou d’un service équivalent, avec un diagnostic confirmé de syndrome coronarien aigu (SCA). Seront inclus dans l’étude les patients répondant à ces critères d’âge et de diagnostic.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Prise en charge lors de l'infarctus (délai d'arrivée des secours, données du parcours de soins...)
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Cela est nécessaire pour avoir le suivi précis du patient
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Note d'information avec l'explication des droits des patients