Étude d’usage et d’acceptabilité d’un dispositif guidant la respiration auprès d’adultes présentant un trouble de l’usage de substances ou un trouble du comportement alimentaire.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude vise à documenter l’usage et l’acceptabilité d’un dispositif portable guidant la respiration chez des adultes présentant un trouble de l’usage de substances ou un trouble du comportement alimentaire. Ces troubles sont fréquemment associés à des difficultés de régulation émotionnelle et à un recours à des stratégies de régulation externes (consommation de substances, comportements alimentaires compulsifs), constituant un enjeu important de santé publique.
L’objectif principal est de décrire les modalités d’utilisation et l’acceptabilité de ce dispositif dans un contexte réel de prise en charge. L’étude adopte une méthodologie observationnelle prospective et descriptive, sans modification de la prise en charge habituelle. Les participants utilisent le dispositif de respiration guidée pendant deux à trois semaines et complètent des questionnaires auto-rapportés ainsi qu’un carnet de bord permettant de documenter leur expérience d’utilisation.
La population étudiée est composée d’adultes hospitalisés dans un service spécialisé pour troubles de l’usage de substances ou troubles du comportement alimentaire.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données sociodémographiques (âge, situation familiale, niveau d’études, situation professionnelle) ; données relatives à la prise en charge et aux pathologies des participants (trouble de l’usage de substances ou trouble du comportement alimentaire, éléments de la prise en charge) ; données psychométriques issues de questionnaires auto-rapportés (régulation émotionnelle, anxiété et dépression, conscience intéroceptive, craving) ; données relatives à l’usage et à l’acceptabilité du dispositif (fréquence et durée d’utilisation, expérience d’utilisation) ; données subjectives auto-rapportées relatives à l’état émotionnel avant et après l’utilisation du dispositif.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
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