N° F20221011100646

Étude OMEGA

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude vise à développer les connaissance médicales et scientifiques. Les résultats de l'étude feront l'objet d'un rapport d’étude et de communications scientifiques. Les données du rapport d’étude pourront également être utilisées à des fins réglementaires par AstraZeneca dans le cadre de ses interactions avec les autorités de santé

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

AstraZeneca

Biomedical Campus, 1 Francis Crick Avenue, Trumpington CB2 0AA Cambridge

Représentant du responsable de traitement 1
AstraZeneca France

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Institut de Cancerologie de l'Ouest

15 rue André Boquel 49055 Angers

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 11/10/2022 – Date de fin : 31/03/2023 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
11/10/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les centres investigateurs participants en France ont pour obligation d'informer les patients vivants du traitement de leurs données personnelles (information conforme à l'article 14 du RGPD et à la MR-004). Seules les données des patients ne s'opposant pas, dans le délai déterminé, au traitement de leurs données personnelles seront collectées.. . Le droit des patients s’exerce via l'équipe médicale investigatrice (route recommandée) ou DPO du responsable de la mise en œuvre, AstraZeneca ne disposant d'aucune données personnelles (réception uniquement de données agrégées communiquées par les établissements participants)

Délégué à la protection des données

AstraZeneca France

Tour Carpe Diem, 31 Pl. des Corolles 92400 Courbevoie

lila.ouabadi@astrazeneca.com