Étude PSNC2
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le projet est conduit par un laboratoire de recherche rattaché au CNRS, ses missions définies par le
code de la recherche sont d'intérêt public.
Il vise à analyser l'impact des interactions avec les professionnels de santé sur le recours aux PSNC des patientes atteintes d’endométriose. Nous prévoyons d’analyser les stratégies mises en place par les professionnels de santé pour légitimer les PSNC auprès de leur patientèle, en analysant l'éventuelle logique de conviction mise à l'œuvre auprès des patientes. Nous chercherons également à identifier les facteurs influençant la prise en charge de l’endométriose d’une patiente à l’autre, en particulier vis-à-vis de la promotion des PSNC. Enfin, nous chercherons à déterminer si et comment des interactions négatives répétées avec le corps médical peuvent participer à un éloignement des patients de la médecine conventionnelle et/ou favoriser le recours aux PSNC.
Les résultats de cette étude permettront d’abord de mieux comprendre la place accordée aux PSNC dans les interactions soignant-soigné, que cela soit dans le cadre du colloque singulier ou de séances d’Éducation Thérapeutique du Patient (ETP). Grâce à la mobilisation de plusieurs méthodes, nous pourrons déterminer comment ces interactions façonnent la trajectoire de soins des patientes vis-à-vis des PSNC. De façon plus générale, cette étude permettra de mieux saisir les trajectoires de soins des patientes atteintes d’endométriose ; ces résultats pourront partiellement être étendus à d’autres pathologies aux caractéristiques proches.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Les données suivantes seront collectées :
Méthode 1 - Observations en « centres endométriose » :
Concernant les patientes :
Données pour contacter les participant(e)s : Adresse mail
Données pour analyse :
- Genre et âge
- Origine Ethnique
- Code Postal de la Résidence Principale
- Situation familiale
- Catégorie socio-professionnelle, Situation professionnelle, Formation, Diplômes
- Pratiques de soin personnelles
- Convictions (politiques, religieuses ou philosophiques)
- Traitements médicaux, Symptômes, Pathologies
Concernant les professionnel(le)s de santé :
Données pour contacter les participant(e)s : Adresse mail
Données pour analyse :
- Genre et âge
- Origine Ethnique
- Code Postal de la Résidence Principale
- Situation familiale
- Catégorie socio-professionnelle, Situation professionnelle, Formation, Diplômes
- Code postal du lieu d’exercice
- Type de lieu d’exercice, Statut (libéral/salarié)
- Pratiques de soin personnelles et professionnelles
- Convictions (politiques, religieuses ou philosophiques)
Méthode 2 – Entretiens biographiques :
Données pour contacter les participant(e)s : Adresse mail, Nom, Prénom
Données pour analyse :
- Genre, Âge
- Origine Ethnique
- Code Postal de la Résidence Principale
- Situation familiale
- Catégorie socio-professionnelle, Situation professionnelle, Formation, Diplômes
- Pratiques de soin personnelles
- Convictions (politiques, religieuses ou philosophiques)
- Traitements médicaux, Symptômes, Pathologies
- Enregistrement audio de la voix
- Informations d’horodatage
Méthode 3 – Carnet de suivi :
Données pour contacter les participant(e)s : Adresse mail, Numéro de téléphone
Données pour analyse :
- Genre, Âge
- Origine Ethnique
- Code Postal de la Résidence Principale
- Situation familiale
- Catégorie socio-professionnelle, Situation professionnelle, Formation, Diplômes
- Pratiques de soin personnelles
- Convictions (politiques, religieuses ou philosophiques)
- Traitements médicaux, Symptômes, Pathologies
- Informations d’horodatage
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Cette donnée permettra de déterminer l’impact du lieu de résidence ; par exemple, nous formulons l’hypothèse que les PSNC pourraient être plus volontiers recommandées à des patientes résidant dans un désert médical, où l’accès aux soins conventionnels peut être complexe. Il s’agira également de déterminer l’impact de cette variable dans les trajectoires de soins des patientes, en particulier leur recours aux PSNC ; il est possible que les patientes résidant dans un désert médical aient un recours globalement plus important aux PSNC.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants à l'étude seront destinataires d'une notice d'information explicitant les objectifs de la recherche, les méthodes et le traitement de leurs données conformément à la règlementation en vigueur.
Afin de ne pas biaiser les comportements des participant(e)s, il sera annoncé que l’étude vise à mieux comprendre les trajectoires de soin des patientes ; de même, dans la notice d’information, l’objectif de la recherche sera présenté de façon succincte, et l’objectif réel plus étendu de la recherche sera dévoilé en fin d’étude.
Pour l’ensemble des méthodes, les participant(e)s disposeront du temps qu’ils/elles souhaitent pour prendre connaissance de la notice d’information et donner leur accord pour leur participation à cette étude.