N° F20220622122806

Etude rétrospective SFGM-TC des rétinites à CMV après greffe de CSH

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Décrivez brièvement l’intérêt du projet pour la santé publique :. . Décrire les caractéristiques cliniques et paracliniques de la rétinite à CMV chez le greffé de CSH.. . Préciser les tendances épidémiologiques au cours du temps. . Identifier des facteurs prédictifs de la survenue de la rétinite. . Identifier des facteurs pronostiques. . Décrire le traitement et l’évolution de la rétinite. . Décrire le devenir de ces patients

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC)

Centre Hospitalier Lyon-Sud - Service d'hématologie 1G - 165 chemin du Grand Revoyet 69310 PIERRE-BENITE

Responsable de traitement 2

Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière

47-83 bd de l'Hôpital 75013 PARIS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 10/06/2022 – Date de fin : 10/06/2026 Durée de l'étude : 4 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
22/06/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

4

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Indiquer comment les droits des articles 15 à 20 du RGPD s’appliquent :. . Les droits d’accès, de rectification, d’effacement, de limitation du traitement, et d’opposition au traitement sont conférés aux participants à l’étude.. . L’information des patients, et les modalités d’exercice de leurs droits sont réalisés en conformité avec la MR-004.

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