N° 17253340

Etude Rosalind

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Analyse de la survie exceptionnelle à long terme chez les patients atteints de cancers à tumeurs solides de mauvais pronostic.
L'objectif principal de l'étude est l'identification d'une signature multi-paramétrique associée au statut de long survivant (cas vs. contrôle) dans chaque contexte de la maladie dans les cohortes de contrôle de cas et conduire à la découverte de nouvelles cibles potentielles. Dans chaque cohorte, identifier et analyser une signature globale (histologie digitale, radiomique, génomique (mutations somatiques), transcriptomique (altérations somatiques), protéomique, épigénomique et signature clinique) associée aux patients ayant une survie inattendue (cas) par rapport aux patients ayant une survie standard (contrôle).
Le but ultime est de permettre la découverte de nouveaux traitements contre le cancer.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Start-up

Responsable de traitement 1

CURE51

203 rue saint-martin 75003 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Nicolas Wolikow

Calendrier du projet

Date de début : 15/04/2024 – Date de fin : 15/04/2044 Durée de l'étude : 240

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Enregistrement d'une étude réalisée sous 0 (MR004)

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Cure51

203 rue saint martin 75003 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

20

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Notice d'information détaillant le traitement et les modalité de droits, notamment la possibilité de s'opposer à la recherche.

Délégué à la protection des données

Cure51

203 rue saint martin 75003 Paris France

nicolas@cure51.com