N° 33655640

ÉTUDE STOPISO Comprendre les freins à la réduction de la durée de l’isolement et de la contention mécanique

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Objectifs : Objectif principal : Identifier les freins à la levée d’isolement et de contention mécanique à l’UCI Objectif secondaire : Quantifier l’influence de chaque frein dans la prise de décision
Elements de méthode : Cette recherche à méthode mixte innovante reposera sur la réalisation d’entretiens semi-directifs individuels menés par l’IPA auprès du personnel médical et paramédical. Les entretiens feront l’objet d’une analyse de contenu thématique. Après leur analyse, un auto questionnaire reprenant tous les freins sera proposé aux même personnes afin de positionner leur curseur sur une échelle analogique pour chacun d’eux. Ceci nous permettra de quantifier l’importance de chaque frein.
Ces derniers résultats seront confrontés à la recherche scientifique existante.
L’étude inclura tous les soignants dans le parcours de soin des patients admis dans l’unité.
population d'étude : - Le personnel paramédical exerçant depuis plus de 4 mois, quelles que soit leurs horaires de travail.
- Psychiatres exerçant depuis au moins 1 ans dans le service
- Psychiatres intervenant lors de leur garde dans le service, avec au moins 2 ans d’expérience au sein du pôle de psychiatrie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

centre horpitalier de la côte basque

13 Avenue Interne Jacques Loeb 64100 Bayonne 64100 bayonne France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 14/09/2026 – Date de fin : 14/09/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
08/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information
affiche

Délégué à la protection des données

Centre hospitalier de la côte basque

13 Avenue Interne Jacques Loeb 64100 Bayonne 64100 Bayonne France

contact-dpo@ch-cotebasque.fr