N° F20231208122846

Etudes sur l’Utilisation des G-CSF en vie réelle dans le cancer bronchique primitif en 2020.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

- Améliorer les connaissances et mieux comprendre l’utilisation de l’utilisation des G-CSF dans la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des neutropénies chimio-induites dans le contexte d’un CBP.

- Apporter une information actualisée auprès des oncologues permettant de renforcer le bon usage des G-CSF.

- Mesurer l’impact de la prescription des G-CSF sur la survie en appariant sur les critères EORTC une population ayant reçu un G-CSF et une population ne recevant pas de G-CSF

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

CHUGAI PHARMA FRANCE

11 Cours Valmy 92800 Puteaux

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux

66 Bd Saint-Michel 75006 Paris

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

MARGAUX ORANGE

20 Rue du Mail 75002 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 12/11/2023 – Date de fin : 06/06/2024 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
08/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHUGAI PHARMA FRANCE

11 Cours Valmy 92800 Puteaux

juridique@chugai-pharm.fr