N° 28302086

Évaluation de l’intervention SAMURAI pour l’arrêt du tabac chez les migrants en PASS

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

Ce projet s'inscrit pleinement dans les priorités nationales de santé publique. Il est en parfaite adéquation avec le Programme National de Lutte contre le Tabac (PNLT), qui met l'accent sur la réduction des inégalités sociales de santé, ainsi qu'avec la stratégie nationale de santé, qui promeut l'accès aux soins pour les publics vulnérables. En générant des connaissances sur une approche innovante et potentiellement transférable pour réduire le tabagisme dans une population à haut risque, cette recherche contribue directement à l'objectif de justice sociale en santé. Elle fournira par conséquent des éléments concrets et robustes pour orienter les futures politiques et les pratiques dans les domaines de la prévention et de la promotion de la santé.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données collectées spécifiquement pour l'étude : 1) Questionnaires standardisés (FTND, MTSS, SEQ-12, PHQ-9, GAD-7) ; 2) Entretiens semi-directifs ; 3) Focus groups ; 4) Grilles d'observation ; 5) Données de coûts

Source de données utilisées

Autres sources

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)
Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Issifou YAYA

1 Parvis Notre-Dame Place Jean-Paul II 75004 Paris 75004 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Issifou YAYA

1 Parvis Notre-Dame Place Jean-Paul II 75004 Paris 75004 Paris France

Calendrier du projet

Date de début : 05/01/2026 – Date de fin : 29/12/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
17/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Autorisation CNIL

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Issifou YAYA

1 Parvis Notre-Dame Place Jean-Paul II 75004 Paris 75004 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information préalable : Une note d'information claire est remise aux participants, précisant l'identité de l’AP-HP (responsable de traitement), les finalités, les données collectées, la durée de conservation (15 ans) et leurs droits.

Droits garantis :

Accès et rectification : Les participants peuvent demander l'accès à leurs données ou leur correction en contactant le DPO de l’AP-HP ou l’investigateur coordonnateur. Une réponse sera donnée sous 1 mois.

Effacement et opposition : Ils peuvent demander l'effacement de leurs données ou s’opposer au traitement, sous réserve des obligations légales de conservation (archivage 15 ans pour raison scientifique).

Portabilité : Non applicable (traitement fondé sur une mission d’intérêt public, MR-004).

Exercice des droits :

Contact : DPO AP-HP (dpo@aphp.fr) ou investigateur coordonnateur.

Aucun coût. Délai de réponse : 1 mois (2 mois max si complexe).

Une table de correspondance pseudonymisée sécurisée permet de répondre aux demandes.

Consentement et retrait :

Participation libre, gratuite, fondée sur un consentement écrit explicite.

Retrait possible à tout moment, sans justification ni préjudice.

En cas de retrait, les données déjà collectées pourront être conservées pour raisons scientifiques, mais ne seront plus utilisées.

Délégué à la protection des données

DPO APHP

33 Boulevard de Picpus 75012 Paris 75012 Paris France