N° F20210129110639

Évaluation du rôle du pharmacien d’officine dans la prise en charge des infections communautaires

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

La résistance aux antibiotiques constitue un problème de santé publique croissant et urgent, en grande partie due à la consommation excessive et inappropriée des antibiotiques. Or, la consommation d’antibiotiques en milieu communautaire représente en France 93% de la consommation totale d’antibiotiques... . Les pharmaciens d’officine jouent un rôle important dans la prise en charge des infections communautaires en participant à la délivrance des antibiotiques et à l’information et l’éducation des patients. Interlocuteurs accessibles et privilégiés par le grand public, les pharmaciens communautaires peuvent jouer un rôle clé dans le bon usage des antibiotiques en soins primaires à travers l’éducation des patients et la collaboration avec les médecins prescripteurs. Bien que central, ce rôle reste à ce jour peu exploité et ciblé par les programmes d’antimicrobial stewardship. Devant la menace que représente la résistance aux antimicrobiens, il existe donc un besoin urgent de mise en place de stratégies d’amélioration des prescriptions d’antibiotiques en soins primaires, pouvant s’appuyer sur le rôle des pharmaciens d’officine.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

Équipe DESCID Responsable Pr Yazdanpanah - Laboratoire IAME - UMR 1137 - Inserm

Université de Paris – Site Bichat, 16 rue Henri Huchard 75018 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/02/2021 – Date de fin : 31/10/2021 Durée de l'étude : 9 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
29/01/2021

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Droits des personnes

Seules les données pertinentes et strictement nécessaires concernant les objectifs de l'étude sont collectées conformément à l'article 13 du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (règlement général sur la protection des données - RGPD)... . Toutes les données recueillies seront codées sans mention du nom et du prénom ou toute autre information qui pourrait permettre l’identification du patient. Aucune donnée personnelle ne sera conservée... . Toutes les données seront collectées, stockées et traitées conformément à la réglementation RGPD de 2018 sur le traitement et la distribution des informations sur les participants. Toutes les informations fournies resteront confidentielles. Seuls les membres de l'équipe de recherche y auront accès. Toutes les opérations de collecte, de stockage et de traitement des données seront conformes à la réglementation RGPD 2018 et à la directive 95/46 de l’UE sur la protection des données. En aucun cas, des réponses identifiables ne seront fournies à des tiers... . Pour chaque entretien, un code anonyme sera donné au participant.. .. . Les résultats seront rapportés de manière anonyme et globale. Les informations émanant de l'évaluation ne seront rendues publiques que dans un format totalement non identifiable ou au niveau agrégé, de manière à ce qu'aucun participant ne soit identifié. Lorsque l'individu risque d'être identifié en nommant la région ou l'organisation, par exemple, celles-ci resteront également confidentielles... . Une fois que les transcriptions auront été vérifiées pour leur précision, les enregistrements audios seront détruits. Nous nous assurerons que tous les enregistrements sont détruits dans les trois mois suivant la fin de l'étude. Les transcriptions anonymes des entretiens seront conservées dans nos archives pendant dix ans.