Évaluation du statut vitaminique (vitamine C) dans le Grand Ouest et la Nouvelle Aquitaine
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le dosage de la vitamine C plasmatique/sérique (codes K092, K093) a connu une dérive d'utilisation en France, se classant parmi les 60 examens de la liste complémentaire du RIHN les plus réalisés, avec plus de 40 000 actes par an pour un coût supérieur à un million d'euros. Pourtant, l'argumentaire de la HAS démontre une absence d'utilité clinique démontrée et un manque de recommandations pour la prescription en routine de ce dosage dans les 5 grands contextes cliniques hospitaliers (hors suspicion clinique de scorbut) : Bilans pré- et postopératoires de chirurgie bariatrique, Bilans de dénutrition, Suivi des pathologies malabsorptives (MICI, maladie coeliaque, grêle court), Suivi sous nutrition artificielle, Suivi du patient dialysé.
Notre étude vise à cartographier et objectiver de manière rétrospective le statut biologique en vitamine C au sein de nos populations cliniques spécifiques dans le Grand Ouest et la Nouvelle-Aquitaine. Elle permettra de confronter la réalité du terrain (fréquence des déficits biologiques modérés) avec les conclusions de la HAS afin de rationaliser les pratiques de prescription locale
Objectif : Cartographier le statut biologique en vitamine C en fonction de l’âge, du sexe, du service prescripteur et de la région.
Étude rétrospective, observationnelle, transversale et multicentrique.
Population d'étude : Tous les patients majeurs dont le dosage de vitamine C sérique a été réalisé entre 2015 et 2025
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Ces données permettent de caractériser la population étudiée ainsi que de connaitre l’évolution des données au cours du temps.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
-Envoi par mail de la note d’information générale de la constitution de l’EDS et de la réutilisation des données a des fins d’étude, évaluation et recherche, les patients sont informés via portail de transparence
-Information mentionnée dans les comptes rendus de consultation et d’hospitalisation
L’ensemble des moyens d’information retenus ont pour objectif de donner la possibilité aux participants de faire valoir leurs droits. Une information sera également relayée pour chaque réutilisation des données, dont le présent projet, à travers un portail de transparence dématérialisé qui précisera pour chaque étude : le responsable de traitement, la finalité du projet, le rappel du droit d’accès, de rectification, d’effacement
ou de limitation des données ainsi que le contact du délégué à la protection des données (DPO) et de l’investigateur pour faire valoir ces droits.
Les patients sont également informés qu'ils peuvent saisir la CNIL.