N° 25959135

Évaluation et épidémiologie du Purpura rhumatoïde d’Henoch-Schönlein de l’enfant et de l’adulte sur au CHU de La Réunion entre 2010 et 2025

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients
Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Dermatologie, vénérologie
Urologie, andrologie et néphrologie
Gastro-entérologie et hépatologie
Médecine interne
Pédiatrie

Bénéfices attendus

Le purpura rhumatoïde, ou vascularite à IgA, est la vascularite systémique la plus fréquente chez l’enfant, avec une incidence estimée entre 10 et 20 cas pour 100 000 enfants par an en Europe et en Amérique du Nord. Chez l’adulte, la maladie est plus rare, avec une incidence plus faible, estimée entre 0,8 et 1,8 cas pour 100 000 adultes par an. Cependant, les formes adultes sont souvent plus sévères, avec un risque accru d’atteinte rénale chronique par rapport aux formes pédiatriques.
Le purpura rhumatoïde se caractérise par une atteinte cutanée associée à des manifestations articulaires, digestives et parfois rénales. La gravité de la maladie repose essentiellement sur l’atteinte rénale, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale chronique dans les formes les plus sévères.
En métropole, des études ont bien décrit l’épidémiologie et les facteurs pronostiques de cette vascularite. En revanche, peu de données sont disponibles concernant la prévalence et les caractéristiques du purpura rhumatoïde dans la population réunionnaise. Or, les spécificités génétiques et environnementales de l’île pourraient influencer l’épidémiologie, la présentation clinique et l’évolution de la maladie. L’incidence des maladies inflammatoires et auto-immunes étant parfois différente en milieu tropical, il est légitime de se questionner sur d’éventuelles particularités locales du purpura rhumatoïde en termes de fréquence, de présentation clinique, de sévérité et de prise en charge.

L’objectif de cette étude rétrospective est donc de mieux caractériser le purpura rhumatoïde à La Réunion, en évaluant sa prévalence, ses formes cliniques et son évolution, afin de comparer ces données à celles rapportées en métropole. Cette analyse permettra d’identifier d’éventuels facteurs de gravité propres à la population réunionnaise et d’adapter au mieux la prise en charge des patients.

Ce projet vise à améliorer la compréhension et la prise en charge du purpura rhumatoïde en évaluant les caractéristiques cliniques, biologiques et évolutives des patients atteints. L'objectif est de mieux identifier les facteurs pronostiques, d’optimiser les stratégies thérapeutiques et de prévenir les complications, notamment rénales et secondairement de renforcer les recommandations thérapeutiques basées sur des données probantes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Système fils pour les données issues du SNDS

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Système fils pour les données issues du SNDS

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de La Réunion

BP 350, Avenue François Mitterrand, Saint-Pierre 97410 97448 Saint-Pierre France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2025 – Date de fin : 31/12/2025 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
28/08/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(c) respect d’une obligation légale

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans le cadre de cette étude, seules des données strictement anonymisées sont exploitées.
Après anonymisation irréversible, il n’existe aucun moyen de rattacher une donnée à une personne identifiable, et les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d’accès, de rectification, d’effacement, de limitation, de portabilité et d’opposition) ne s’appliquent plus.
Toutefois, en amont de cette anonymisation, tant que des données à caractère personnel existent (par exemple lors de l’extraction initiale depuis les dossiers médicaux), les droits des personnes sont respectés conformément au RGPD et au cadre de la méthodologie de référence MR-004 : droit d’opposition à l’utilisation de leurs données, information générale des patients, et sécurisation du traitement jusqu’à l’anonymisation complète.

Délégué à la protection des données

CHU de La Réunion

BP 350, Avenue François Mitterrand, Saint-Pierre CEDEX, La Réunion, Saint-Pierre 97410 97410 Saint-Pierre France

dpo.recherche@chu-reunion.fr